1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro phthalazin-1-ylmethyl)-phenyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione | 1069135-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro phthalazin-1-ylmethyl)-phenyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]phenyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1069135-89-2
• 化学式: C₂₇H₃₃FN₄O₄Si
• 分子量: 524.667
• InChiKey: WNZNEWFDWIMCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro phthalazin-1-ylmethyl)-phenyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-phenyl]-1-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A和B一起代表一个可选择取代的、融合的芳香环；X从H和F中选择；R1和R2分别从H和甲基中选择；RN1从H和可选择取代的C1-7烷基中选择；RN2从H、可选择取代的C1-7烷基、C3-7杂环烷基和C5-6芳基中选择；或者RN1和RN2和它们结合的氮原子形成一个可选择取代的含氮C5-7杂环基。

  公开号：

  US20080255128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-3-isocyanato-benzyl)-2H-phthalazin-1-one 、 2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamino]-propionic acid ethyl ester 在 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro phthalazin-1-ylmethyl)-phenyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A和B一起代表一个可选择取代的、融合的芳香环；X从H和F中选择；R1和R2分别从H和甲基中选择；RN1从H和可选择取代的C1-7烷基中选择；RN2从H、可选择取代的C1-7烷基、C3-7杂环烷基和C5-6芳基中选择；或者RN1和RN2和它们结合的氮原子形成一个可选择取代的含氮C5-7杂环基。

  公开号：

  US20080255128A1