摘要:
在二甲基甲酰胺(DMF)中,在三氟乙酸等酸性物质的存在下,甚至只在加水的情况下,通过微波加热底物,可以高产率地将 5,15-二芳基和 5,10,15-三苯基卟啉(及其镍(II)络合物)的介甲酰基衍生物还原成相应的介甲基卟啉。反应在 250 °C 下不到 30 分钟内完成。在没有添加酸的情况下,反应在非常干燥的 DMF 中受到强烈抑制。中羟甲基卟啉也被还原成甲基衍生物,这表明伯醇可能是穷尽还原反应的中间产物。在 240 °C的反应过程中每隔一段时间拍摄的紫外-可见光谱显示,至少还有一种中间体存在,但没有确定。在 d7-DMF 中,分离出的甲基卟啉主要是 Por-CD2H,这表明添加的两个氢都来自溶剂,而不是添加的水或酸。