m-HMeQ[6] | 640732-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: m-HMeQ[6]
• 英文别名: meta-hexamethylcucurbit[6]uril；hexamethylcucurbit[3,3]uril
• CAS: 640732-36-1
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂₄O₁₂
• 分子量: 1081.0
• InChiKey: WHLSEYCOAKQTTC-NUHZZWNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.32
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  282.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-HMeQ[6] 、 4,4'-diaminodiphenylmethane dihydrochloride 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exclusion complexes of the HCl salts of benzidine and bis(4-aminophenyl) methane with two methyl-substituted cucurbiturils

  摘要：

  通过单晶 X 射线衍射测定法、1H NMR 光谱法、电子吸收光谱法和荧光光谱法研究了它们与联苯胺盐酸盐（g1-HCl）和类似物双（4-氨基苯基）甲烷（g2-HCl）的相互作用。单晶 X 射线衍射测定结果表明，在固态下，两种客体化合物被排除在部分甲基取代的葫芦素的入口处。水溶液中的 1H NMR 光谱分析支持了晶体学结果，即主客化合物之间发生了排斥或门户相互作用。水溶液吸收分光光度法和荧光光谱分析确定了主客体排斥复合物在 pH 值为 5.6 时的稳定性，主客体比例为 1:1，TMeQ[6]-g1 体系的定量形成为 ∼105 L mol-1。主客比为 2 : 1 时，m-HMeQ[6]-g2 体系的定量形成为 ∼1010 L2 mol-2。实验结果与采用中等大小基集的 HF 和 B3LYP 计算方法十分吻合。

  DOI：

  10.1039/b908490h
• 作为产物：
  描述：

  Glycoluril 、 1,3,4,6-bis(2-oxapropylene)tetrahydro-3a,6a-dimethylimidazo<4,5-d>imidazole-2,5(1H,3H)-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 m-HMeQ[6]
  参考文献：
  名称：

  倒葫芦[n] uril家族的新成员

  摘要：

  一个新的反转葫芦脲，即反转我Me6Q [3,3]，其示出了在水和有机溶剂（DMSO），并为客人展品不同的选择性良好的溶解度的那些的iQ [6]和其它已知的Q [6]的S，已被隔离和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201704069

文献信息

• Host–guest inclusion complexes of four partial alkyl-substituted cucurbit[6]urils with some probe guests
  作者：Da-Hai Yu、Xin-Long Ni、Zhong-Cheng Tian、Yun-Qin Zhang、Sai-Feng Xue、Zhu Tao、Qing-Jiang Zhu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.03.045

  日期：2008.11

  two inclusion complexes of other two partial substituted cucurbit[6]urils, meta -hexamethyl cucurbit[6]uril ( m -HMeQ[6]) and symmetrical dicyclohexano cucurbit[6]uril ( p -(CyH) 2 Q[6]) with HCl salt of DMBPY were also reported. They were p -(CyH) 2 Q[6]- DMBPY + }Cl − 16H 2 O ( 4 ) and m -HMeQ[6]- DMBPY + }Cl − 15H 2 O ( 5 ). The driving force for the information of the host–guest inclusion complexes

  摘要 使用探针客体，两种新的烷基取代葫芦 [6] 脲主体邻四甲基葫芦 [6] 脲 (o -TMeQ[6]) 和对称四环己基葫芦 [6] 脲 (TCyHQ) 的三种主客体包合物[6]）已通过单晶 X 射线衍射成功表征。它们是 o -TMeQ[6]-5,5'二甲基-2,2'-双吡啶 (DMBPY) + }Cl − 21H 2 O( 1 ), ( o -TMeQ[6]) 2 -1,6 -双苯并咪唑基己烷 (SBH) 2+ } 2Cl - 52H 2 O ( 2 ) 和 TCyHQ[6]- 二恶烷 }14H 2 O ( 3 )。此外，另外两种部分取代的葫芦[6]脲的两个包合物，即间六甲基葫芦[6]脲(m-HMeQ[6])和对称的双环己基葫芦[6]脲(p-(CyH) ) 2 Q[6]) 与 DMBPY 的 HCl 盐也有报道。它们是 p -(CyH) 2 Q[6]- DMBPY + }Cl
• Mono-, Di-, and Tri-Hydroxylated Symmetrical Hexamethylcucurbit[3,3]uril and Allylated Derivatives
  作者：Xin-Xin Wang、Kai Chen、Fang-Fang Shen、Yuan Wang、Yun-Qian Zhang、Zhu Tao、Hang Cong

  DOI：10.1002/ejoc.201701572

  日期：2017.12.15

  Mono-, di, and tri-hydroxylated hexamethylcucurbit[3,3]urils (OH)Me6Q[3,3], (OH)2Me6Q[3,3], and (OH)3Me6Q[3,3]} have been prepared through a photochemical method whereby limited hydroxyl group(s) can be directly introduced on the parent symmetrical hexamethylcucurbit[3,3]uril (Me6Q[3,3]), These three hydroxylated Me6Q[3,3]s have been characterized by means of NMR, MS, and X-ray crystallographic techniques

  单羟基、二羟基和三羟基六甲基葫芦 [3,3] 脲 (OH)Me6Q[3,3]、(OH)2Me6Q[3,3] 和 (OH)3Me6Q[3,3]}通过光化学方法制备，其中有限的羟基可以直接引入到母体对称六甲基葫芦[3,3]脲（Me6Q[3,3]）上，这三种羟基化的Me6Q[3,3]的特点是NMR、MS 和 X 射线晶体学技术。还进行了这些羟基化 Me6Q[3,3] 的进一步化学烯丙基化。
• Coordination and supramolecular assemblies of meta-hexamethyl-substituted cucurbit[6]uril with alkali metal ions
  作者：Hai Ting Hou、Wen Jian Chen、Yun Qian Zhang、Qian Jiang Zhu、Sai Feng Xue、Zhu Tao

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.036

  日期：2015.2

  Coordination assemblies have been investigated by reactions between alkali metal salts and a meta-hexanomethyl-substituted cucurbit[6]uril (m-HMeQ[6]) in aqueous solutions. X-ray diffraction analysis revealed that each m-HMeQ[6] coordinates with three alkali metal ions, K+, Rb+ or Cs+ and forms a 1:2, m-HMeQ[6]: M-alkali(+) complex. This complex forms a one-dimensional supramolecular chain through hydrogen bonding. The m-HMeQ[6]/M-alkali(+) complex-based chains often form honeycomb-like frameworks in which each channel is filled with counter anions and water molecules. The driving forces resulting in the formation of such supramolecular assemblies could be attributed to the outer-surface interaction of Q[n]s. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.