(E)-3-<(2R*,3S*)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl>-2-propen-1-ol | 118799-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-3-<(2R*,3S*)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl>-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-2-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 118799-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: QXROMCWASSOBEV-GQANSBOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<(2R*,3S*)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl>-2-propen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到(E)-3-[(2S,3R)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-methoxymethoxyphenyl)-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Gottsegen, Agnes; Kolonits, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 593 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 iron(III) chloride 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (E)-3-<(2R*,3S*)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl>-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Boehmenan天然产物家族的新木脂素核心的一般方法

  摘要：

  摘要已经实现了一种新的方法来制备波美南天然产物的新木脂素核心骨架和基于Fe（III）促进的氧化偶合的去氢二松香酚醇葡糖苷。将获得的常见中间体进一步选择性修饰，以产生具有三个正交保护的烷氧基官能团的碱性分子核，可用于进一步的选择性修饰。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2132-4