N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-((2-hydroxyethyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,11-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide trifluoroacetate | 1241048-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-((2-hydroxyethyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,11-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide trifluoroacetate
• CAS: 1241048-07-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 530.476
• InChiKey: QFJGWBHGQMHXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  153.78
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-((2-hydroxyethyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,11-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide trifluoroacetate 、 二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以52%的产率得到N-(2-((4-Fluorobenzyl)carbamoyl)-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-10(4H)-yl)-N-(2-hydroxyethyl)-N',N'-dimethylethanediamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  10-amino-N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide 、 羟乙醛 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-((2-hydroxyethyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,11-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1