3-溴-5-异丙基-1,2,4-恶二唑 | 121562-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-5-异丙基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-bromo-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-bromo-5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 121562-07-0
• 化学式: C₅H₇BrN₂O
• mdl: MFCD17078865
• 分子量: 191.027
• InChiKey: WIDCHCHGUKABLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{2-[(S)-amino-(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-4-fluoro-1H-benzimidazol-5-yl}tetrahydropyran-4-yl)(3,3-difluoroazetidin-1-yl)methanone 、 3-溴-5-异丙基-1,2,4-恶二唑 在 AlPhos palladium complex 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以7.2 mg的产率得到(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-[4-(2-{(S)-(4,4-difluorocyclohexyl)-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino]methyl}-4-fluoro-1H-benzimidazol-5-yl)tetrahydropyran-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物的化学式（I），包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处，其中i. a. A代表C-R1或N; B代表C-R2或N; D代表C-R3或N; E代表C-R4或N; Z代表-CH（R5）N（H）CH2R6，-CH（R5）N（H）S（O）2R6，-C（=CR5aR5b）N（H）C（O）R6，-CH（R5）R7，-CH（R5）N（H）R7或-CH（R5）C（O）N（H）R7; R0代表氢或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2020260425A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 1,1-二溴甲醛肟 在 碳酸氢钠 作用下， 以64%的产率得到3-溴-5-异丙基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Humphrey, Guy R.; Wright, Stanley H.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 23 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Humphrey, Guy R.; Wright, Stanley H.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 23 - 24
  作者：Humphrey, Guy R.、Wright, Stanley H.B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020260425A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives of formula (I), including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments including inflammatory and autoimmune disorders, wherein i. a. A represents C-R1 or N; B represents C-R2 or N; D represents C-R3 or N; E represents C-R4 or N; Z represents -CH(R5)N(H)CH2R6, -CH(R5)N(H)S(O)2R6, -C(=CR5aR5b)N(H)C(O)R6, -CH(R5)R7, -CH(R5)N(H)R7 or -CH(R5)C(O)N(H)R7; R0 represents hydrogen or C1-6 alkyl.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物的化学式（I），包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处，其中i. a. A代表C-R1或N; B代表C-R2或N; D代表C-R3或N; E代表C-R4或N; Z代表-CH（R5）N（H）CH2R6，-CH（R5）N（H）S（O）2R6，-C（=CR5aR5b）N（H）C（O）R6，-CH（R5）R7，-CH（R5）N（H）R7或-CH（R5）C（O）N（H）R7; R0代表氢或C1-6烷基。

表征谱图