| 153797-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 153797-33-2
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi
• 分子量: 248.44
• InChiKey: JWRUDKBFZJFSIW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective approach to trisubstituted tetrahydrofurans

  摘要：

  Functionalized allylsilanes 1 undergo with acetals 2 under mild Broensted acid catalysis a transacetalization-ring closure reaction to afford in fair to good yield and high diastereoselectivity all-cis-tetrahydrofurans 3. The stereochemical outcome is independent of the double bond geometry.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73723-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-6-trimethylsilylhex-4-yn-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective approach to trisubstituted tetrahydrofurans

  摘要：

  Functionalized allylsilanes 1 undergo with acetals 2 under mild Broensted acid catalysis a transacetalization-ring closure reaction to afford in fair to good yield and high diastereoselectivity all-cis-tetrahydrofurans 3. The stereochemical outcome is independent of the double bond geometry.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73723-3