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[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-3-oxo-propyl]-trimethyl-ammonium; iodide | 77942-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-3-oxo-propyl]-trimethyl-ammonium; iodide
英文别名
——
[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-3-oxo-propyl]-trimethyl-ammonium; iodide化学式
CAS
77942-22-4
化学式
C15H24NO3*I
mdl
——
分子量
393.265
InChiKey
WFBNXKAXSBAWPA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-3-oxo-propyl]-trimethyl-ammonium; iodide 170.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下, 以95%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    茚满-1-酮和异香豆素的合成
    摘要:
    描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备,包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
    DOI:
    10.1039/p19810000471
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    茚满-1-酮和异香豆素的合成
    摘要:
    描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备,包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
    DOI:
    10.1039/p19810000471
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