(2-(chlorodimethylstannyl)phenyl)diphenylphosphine | 97106-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(chlorodimethylstannyl)phenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: 2-diphenylphosphino-phenyl-dimethyl-tin-chloride；[2-[chloro(dimethyl)stannyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 97106-65-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClPSn
• 分子量: 445.516
• InChiKey: MHDDPRHNBRGRSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(chlorodimethylstannyl)phenyl)diphenylphosphine 在 三乙基硼氢化钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以590 mg的产率得到[Ph2P(o-C6H4)Me2Sn−SnMe2(o-C6H4)PPh2]
  参考文献：
  名称：

  在铜上激活 σ-SnSn 键，然后双加成到炔烃上

  摘要：

  许多合成有用的铜催化转化涉及激活非极性或弱极性 σ 键（EH 和 EE' 键，E = C、B、Si、Sn 等）。然而，到目前为止，对相关的基本步骤知之甚少，非常希望获得关于铜激活 σ 键的方式的更好知识，以帮助该领域的进一步发展。为此，我们开始对使用螯合辅助研究铜上非极性或弱极性 σ 键的协调和激活感兴趣。在这里，我们报告了对衍生自二膦-锡烷 [Ph2P(o-C6H4)Me2Sn-SnMe2(o-C6H4)PPh2] 的金和铜配合物的研究 1. 1 的 σ-SnSn 键很容易在金和铜上发生氧化加成, 得到双(甲锡基) Au(+) 和 Cu(+) 配合物 2 和 3。1 与 CuBr 的配位导致中性配合物 4，其具有更多的 σ-SnSn 配合物特征。然后检查了配合物 3 与炔烃进行插入反应的能力。与丙炔酸甲酯发生完全反应，分离出双甲锡烷基化烯烃铜配合物 5。配体 1 和配合物 2-5 的结构已通过多核

  DOI：

  10.1021/ja405516j
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2-(chlorodimethylstannyl)phenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  在铜上激活 σ-SnSn 键，然后双加成到炔烃上

  摘要：

  许多合成有用的铜催化转化涉及激活非极性或弱极性 σ 键（EH 和 EE' 键，E = C、B、Si、Sn 等）。然而，到目前为止，对相关的基本步骤知之甚少，非常希望获得关于铜激活 σ 键的方式的更好知识，以帮助该领域的进一步发展。为此，我们开始对使用螯合辅助研究铜上非极性或弱极性 σ 键的协调和激活感兴趣。在这里，我们报告了对衍生自二膦-锡烷 [Ph2P(o-C6H4)Me2Sn-SnMe2(o-C6H4)PPh2] 的金和铜配合物的研究 1. 1 的 σ-SnSn 键很容易在金和铜上发生氧化加成, 得到双(甲锡基) Au(+) 和 Cu(+) 配合物 2 和 3。1 与 CuBr 的配位导致中性配合物 4，其具有更多的 σ-SnSn 配合物特征。然后检查了配合物 3 与炔烃进行插入反应的能力。与丙炔酸甲酯发生完全反应，分离出双甲锡烷基化烯烃铜配合物 5。配体 1 和配合物 2-5 的结构已通过多核

  DOI：

  10.1021/ja405516j

文献信息

• Weichmann, Horst; Schmoll, Christine, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, p. 390 - 391
  作者：Weichmann, Horst、Schmoll, Christine

  DOI：——

  日期：——
• WEICHMANN, H.;SCHNULL, C., Z. CHEM., 1984, 24, N 10, 390-391
  作者：WEICHMANN, H.、SCHNULL, C.

  DOI：——

  日期：——