5-(4-methoxybenzyloxy)cyclopent-1-enecarbaldehyde | 1283601-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyloxy)cyclopent-1-enecarbaldehyde
• CAS: 1283601-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KTXCHKLJWJUBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybuta-1,3-dienyl]-N-prop-2-enylcarbamate 、 5-(4-methoxybenzyloxy)cyclopent-1-enecarbaldehyde 在 C₃₆H₅₂CoFN₂O₂ 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 、 methyl N-[(3S,3aR,4S,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a-formyl-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2,3,4,7,7a-hexahydroinden-4-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用环状亲二烯体和甲硅烷氧基氨基丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应的反应性和立体选择性

  摘要：

  使用氨基二烯和环状亲二烯体通过Diels-Alder反应合成了几种双环化合物。通过X射线晶体学或NMR分析确定所获得的加合物的立体化学。Diels-Alder反应的立体选择性基于二烯与亲二烯体之间分子轨道的相互作用。估计了这些Diels–Alder反应的反应性，并讨论了该反应的一般性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclopent-2-enol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-(4-methoxybenzyloxy)cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用环状亲二烯体和甲硅烷氧基氨基丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应的反应性和立体选择性

  摘要：

  使用氨基二烯和环状亲二烯体通过Diels-Alder反应合成了几种双环化合物。通过X射线晶体学或NMR分析确定所获得的加合物的立体化学。Diels-Alder反应的立体选择性基于二烯与亲二烯体之间分子轨道的相互作用。估计了这些Diels–Alder反应的反应性，并讨论了该反应的一般性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.019