[1,4-(Pd[4,5-(MeO)2C6H2C(H)=N](Cl))2C6H4)]2 | 514205-52-8

• 英文名称: [1,4-(Pd[4,5-(MeO)2C6H2C(H)=N](Cl))2C6H4)]2
• CAS: 514205-52-8
• 化学式: C₄₈H₄₄Cl₄N₄O₈Pd₄
• 分子量: 1372.39
• InChiKey: RGEDAGVUESPRBK-JLPXOYHMSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4-(Pd[4,5-(MeO)2C6H2C(H)=N](Cl))2C6H4)]2 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到[1,4-(Pd[4,5-(MeO)2C6H2C(H)=N](Cl)(PPh3))2C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  [Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]的晶体和分子结构

  摘要：

  在回流的苯中用三（二亚苄基丙酮）钯（0）处理N-（2-溴亚苄基）环己胺，2-BrC 6 H 4 C（H）NCy（a），得到环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）＝ NCy}（Br）] 2（1）。用乙酰丙酮th处理1，得到单核环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]（2）。的反应一个在回流的乙酸钯（II）醋酸盐，得到双核的Pd（II）化合物[钯{2- BRC 6 ħ 3 C（H）NCy}（O2 CMe）] 2（3）。用氯化钠水溶液处理3，得到二聚体[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）＝ NCy}（Cl）] 2（4）。4与叔膦反应得到环金属化的配合物[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）NCy}（L）]（5：L = PPh 3 ; 6：L = PEtPh 2 ; 7：L = PMePh 2），将膦配体反式转化为亚胺氮原子。2-Br4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01882-x
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 1,4-(2-Br-4,5-(MeO)2C6H2C(H)=N)2C6H4 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [1,4-(Pd[4,5-(MeO)2C6H2C(H)=N](Cl))2C6H4)]2
  参考文献：
  名称：

  [Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]的晶体和分子结构

  摘要：

  在回流的苯中用三（二亚苄基丙酮）钯（0）处理N-（2-溴亚苄基）环己胺，2-BrC 6 H 4 C（H）NCy（a），得到环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）＝ NCy}（Br）] 2（1）。用乙酰丙酮th处理1，得到单核环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]（2）。的反应一个在回流的乙酸钯（II）醋酸盐，得到双核的Pd（II）化合物[钯{2- BRC 6 ħ 3 C（H）NCy}（O2 CMe）] 2（3）。用氯化钠水溶液处理3，得到二聚体[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）＝ NCy}（Cl）] 2（4）。4与叔膦反应得到环金属化的配合物[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）NCy}（L）]（5：L = PPh 3 ; 6：L = PEtPh 2 ; 7：L = PMePh 2），将膦配体反式转化为亚胺氮原子。2-Br4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01882-x