N-(2,6-Dihydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]furan-7-yl)-acetamide | 78377-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(2,6-Dihydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]furan-7-yl)-acetamide
• CAS: 78377-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: YPKSFBZLKBBWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 N-(2,6-Dihydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]furan-7-yl)-acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-[2-Hydroxy-5-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]furan-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的芳族链段的合成

  摘要：

  利福霉素S（）的芳族链段是由环己二酮合成的，或产率较高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)89003-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(8-Methoxy-1,6-bis-methoxymethoxy-7-methyl-5-propionyl-naphthalen-2-yl)-acetamide 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(2,6-Dihydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]furan-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的芳族链段的合成

  摘要：

  利福霉素S（）的芳族链段是由环己二酮合成的，或产率较高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)89003-x