(1aR,5S,8S,10R,19E,23aR)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}-1a-methyl-3,6,12-trioxo-1a,3,4,5,6,9,10,14,21,22,23,23a-dodecahydro-1H,8H-7,10:13,15-dimethanocyclopropa[n][4,13,2,8,11]benzodioxatriazacyclodocosine-8(12H)-carboxamide | 1369481-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1aR,5S,8S,10R,19E,23aR)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}-1a-methyl-3,6,12-trioxo-1a,3,4,5,6,9,10,14,21,22,23,23a-dodecahydro-1H,8H-7,10:13,15-dimethanocyclopropa[n][4,13,2,8,11]benzodioxatriazacyclodocosine-8(12H)-carboxamide
• 英文别名: (1R,12E,17R,19R,23S,26S)-23-cyclopentyl-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-19-methyl-3,21,24-trioxo-2,20-dioxa-4,22,25-triazapentacyclo[23.2.1.14,7.06,11.017,19]nonacosa-6,8,10,12-tetraene-26-carboxamide
• CAS: 1369481-80-0
• 化学式: C₄₀H₅₁N₅O₉S
• 分子量: 777.939
• InChiKey: MHTGEPRCFZVKIB-NDVPTHQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。