1-(4-hydroxyphenyl)-1-thionia-5-thiacyclooctane trifluoromethanesulfonate | 117007-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-1-thionia-5-thiacyclooctane trifluoromethanesulfonate
• CAS: 117007-60-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₁₇OS₂
• 分子量: 390.469
• InChiKey: LASXGDJRCRFVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-dithiacyclooctane 1-oxide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-1-thionia-5-thiacyclooctane trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  中型环状双硫化物和双硒化物的二卤化二硫化锡盐的制备及反应性

  摘要：

  从1，5-二硫代环辛烷1-氧化物与三氟甲磺酸酐的反应中分离出二硫化物二价盐1，5-二硫代双环[3.3.0]辛烷双（三氟甲磺酸盐）（3）。用两当量的NOPF 6或NOBF 4对1，5-二硒杂环辛烷进行双电子氧化，得到第一种二硒化物指示盐，即1,5-二硒代双环-[3.3.0]辛烷双（六氟磷酸盐）或双（四氟硼酸盐）（5）。取决于所添加的试剂，二硫化物和二硒化物的盐（3和5）起氧化剂或亲电试剂的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80348-3

文献信息

• A New Mode of Aromatic Substitution and Redox Reaction of Substituted Benzenes with Disulfide Dication: 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0] octane Bis(trifluoromethanesulfonate)
  作者：Hisashi Fujihara、Ryouichi Akaishi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1988.709

  日期：1988.4.5

  Disulfide dication was found to react with several aromatics to give either the substitution or redox products. The reaction mode depends remarkably on the oxidation potential of the aromatics.

  发现二硫化物双阳离子可与多种芳族化合物反应，生成取代产物或氧化还原产物。反应模式很大程度上取决于芳族化合物的氧化电位。