p-Methoxy-deuterophenol | 65750-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxy-deuterophenol
• 英文别名: 1-deuteriooxy-4-methoxybenzene
• CAS: 65750-37-0
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 125.131
• InChiKey: NWVVVBRKAWDGAB-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxy-deuterophenol 、 tetramesityldisilene 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯酚加入四亚甲基二硅烯的机理。亲核和亲电速率测定步骤的证据

  摘要：

  在 1981 年合成第一个稳定的二硅烯，四亚甲基二硅烯 (1) 之后，1 已经记录了许多二硅烯的反应。2 然而，关于这些反应机制的信息仍然相当稀少。研究最多的机制之一是醇与 SidSi 键的 1,2-加成反应，但这种机制尚不完全清楚。2 醇与 (E)-1,2-二叔丁基的加成-1,2-二甲苯基二硅烯产生两种非对映异构烷氧基硅烷的 1:1 混合物，表明涉及两性离子中间体的逐步机制。 3 相反，理论计算（在 RHF/6-31G* 水平）预测四中心协调过渡态，导致顺式加成，用于将水气相添加到二硅烯中。 4 同意，Sekiguchi，Maruki，和 Sakurai (SMS) 最近发现，将 2-丙醇和叔丁醇添加到瞬态二硅烯 (E) 和 (Z)-1,2-二甲基-1,2-二苯基二硅烯中会发生高间非对映选择性5。在低乙醇浓度下，加成以高顺式非对映选择性发生，但在高乙醇浓度下，得到加成非对映异构体的 1:1

  DOI：

  10.1021/ja961746t
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氧化钠 在 乙酸-D1 作用下， 以47%的产率得到p-Methoxy-deuterophenol
  参考文献：
  名称：

  底物和路易斯酸配位促进非反应性 L2CuII2(O22–) 物质的 O-O 键断裂，形成具有增强氧化反应性的 L2CuIII2(O)2 核

  摘要：

  铜依赖性金属酶广泛存在于整个代谢途径中，将 O2 的还原与有机底物的氧化结合起来。小分子合成类似物是生成 L/Cu/O2 物质的有用平台，可重现一些铜/O2 依赖性酶的结构、光谱和反应特性。具有里程碑意义的研究表明，二铜 (II)-过氧物种 (L2CuII2(O22-) 侧向过氧 (SP) 或端侧反式过氧 (TP) 与二铜 (III)-双 (μ-氧) 之间的转化) (L2CuIII2(O2-)2: O) 可以通过配体设计、反应条件（温度、溶剂和抗衡阴离子）或底物配位来控制。我们最近发表了 ( J. Am. Chem. Soc. 2012 , 134 , 8513 , DOI: 10.1021/ja300674m ) 一种不寻常的 SP 物种 [(MeAN)2CuII2(O22-)]2+ (SPMeAN, MeAN: N -甲基-N,N-双[3-(二甲基氨基)丙基]胺)，具有延长的 OO 键，但不会导致

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12990
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三氯-4-苯基丁烷-2-酮 在 La(OAr₃)3 、 p-Methoxy-deuterophenol 、 亚甲基双(二苯基氧化膦) 作用下， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱辅助的Bronsted碱催化：二齿膦氧化物作为Bronsted碱性镧-芳基氧化物的活化剂和调节剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803682

文献信息

• Highly effective C–C bond cleavage of lignin model compounds
  作者：Yinling Wang、Qianyi Wang、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1039/c7gc00844a

  日期：——

  active ester bond through the classic organic name reaction, Baeyer–Villiger (BV) oxidation, and thus acetal esters and aryl esters were produced in high yields (up to 99%) at room temperature. Next, K2CO3 catalyzed the alcoholysis of the resulting ester products at 45 °C, affording various useful chemical platforms in excellent yields (up to 99%), such as phenols and multifunctional esters. This method

  开发了一种用于木质素模型化合物的C–C键裂解的高效方法。惰性Ç α -C β或C α -C苯基的氧化木质素模型化合物通过键的经典有机名称反应成功地转化为活性酯键，拜尔-维利格（BV）的氧化，因此缩醛酯和芳基酯是在室温下以高收率（高达99％）生产。接下来，K 2 CO 3催化所得酯产物在45°C下的醇解反应，从而以优异的收率（高达99％）提供了各种有用的化学平台，例如苯酚和多功能酯。该方法使用可商购的试剂，不含过渡金属且简单，但高效，并且涉及温和的反应条件。
• Mechanistic Study of a Re-Catalyzed Monoalkylation of Phenols
  作者：Dan Lehnherr、Xiao Wang、Feng Peng、Mikhail Reibarkh、Mark Weisel、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00543

  日期：2019.1.14

  A mechanistic study of a rhenium catalyzed monoalkylation of phenols is described. Reaction kinetics reveals a zero-order dependence on both alkene and phenol and a half order dependence on catalyst. Isotopic labeling studies, competition experiments, kinetic isotope effects, and Hammett analysis together afford experimental data consistent with a reversible C–H activation step and an irreversible

  描述了of催化苯酚单烷基化的机理研究。反应动力学揭示了对烯烃和苯酚的零级依赖性和对催化剂的半级依赖性。同位素标记研究，竞争实验，动力学同位素效应和Hammett分析共同提供了与可逆CH活化步骤和不可逆加氢金属化过程一致的实验数据。限制周转的步骤被确定为催化剂的分解。催化剂和单一底物（烯烃或苯酚）的二元混合物以及反应混合物的NMR研究确定了潜在的中间体和非循环物种。尽管在这些混合物中形成了许多Re络合物，但整个反应既高收率，又对酚的单烷基化具有高度选择性。
• Catalysis in a Porous Molecular Capsule: Activation by Regulated Access to Sixty Metal Centers Spanning a Truncated Icosahedron
  作者：Sivil Kopilevich、Adrià Gil、Miquel Garcia-Ratés、Josep Bonet-Ávalos、Carles Bo、Achim Müller、Ira A. Weinstock

  DOI：10.1021/ja304513t

  日期：2012.8.8

  negatively charged pentagonal "ligands," (Mo(VI))Mo(VI)5O21(H2O)6}(6-) of the porous metal-oxide capsule, [Mo(VI)6O21(H2O)6}12Mo(V)2O4(acetate)}30](42-) provide active sites for catalytic transformations of organic "guests". This is demonstrated using a well-behaved model reaction, the fully reversible cleavage and formation of methyl tert-butyl ether (MTBE) under mild conditions in water. Five independent

  30 个阳离子 Mo(V)2O4(乙酸盐)}(+) 单元连接 12 个带负电荷的五边形“配体”，(Mo(VI))Mo(VI)5O21(H2O)6}(6-)金属氧化物胶囊，[Mo(VI)6O21( )6}12Mo(V)2O4(醋酸盐)}30](42-)为有机“客体”的催化转化提供了活性位点。使用行为良好的模型反应证明了这一点，即在水中温和条件下完全可逆的裂解和甲基叔丁基醚 (MTBE) 的形成。五个独立的证据表明，MTBE 客体的反应发生在大约 6 × 10(3) Å(3) 球形胶囊内部。Mo(V)2O4(acetate)}(+) 接头的 Mo 原子 - 跨越约。3-nm 截断的二十面体 - 可在空间上接近底物，并受控去除其内部结合的乙酸盐配体，生成具有催化活性的 Mo(V)2O4( )2}(2+) 单元，具有不稳定的水配体以及路易斯酸和布朗斯台德酸特性。这些单元的活性由动力学数据证明，这些数据揭示了
• Diffusive and non-diffusive photo-induced proton coupled electron transfer from hydrogen bonded phenols to meso-tetrakis-5,10,15,20-pentafluorophenyl porphyrin
  作者：P. Hemant Kumar、Y. Venkatesh、S. Prashanthi、D. Siva、B. Ramakrishna、Prakriti Ranjan Bangal

  DOI：10.1039/c4cp02505a

  日期：——

  effect is observed, indicating the importance of proton movement in the quenching processes. This quenching effect is attributed to be due to a tri-molecular transition state involving H2F20TPP and a hydrogen bonded phenol complex, in which electron transfer from phenol to excited H2F20TPP is concerted with proton movement from the phenol to hydrogen bonded base. Observed quenching behaviours are rationalized

  的增强的还原性荧光猝灭内消旋-四- 5,10,15,20-五氟苯基卟啉（H 2 ˚F 20由两个不同的酚，4-甲氧基苯酚（4- MeOPhOH）和2,6-二甲氧基苯酚TPP）（2，通过使用时间相关单光子计数（TCSPC）和荧光上转换技术，使用稳态和时间分辨荧光光谱法研究了在二氯甲烷溶液中存在各种吡啶碱的情况下的6-DiMeOPhOH）。H 2 F 20的增强淬火行为当酚氢键合到各种吡啶碱上时，观察到TPP。在纳秒级时域中，在稳态和时间分辨研究中观察到的淬火遵循二阶动力学，并产生淬灭速率常数和氢键平衡常数，后者与独立光谱测量获得的结果非常吻合。观察到显着的动力学氘同位素效应，表明质子运动在淬灭过程中的重要性。这种淬灭作用归因于涉及H 2 F 20 TPP和氢键酚复合物的三分子过渡态，其中电子从酚转移到激发的H 2 F 20上。TPP与质子从苯酚到氢键合碱的移动相协调。观察到的猝灭行为通过调用
• Role of Hydrogen Bonding in the Photophysical Properties of Isomeric Tetrapyridylporphyrins in Aprotic Solvent
  作者：Pippara Hemant Kumar、Suthari Prashanthi、Prakriti Ranjan Bangal

  DOI：10.1021/jp1045782

  日期：2011.2.10

  (TpyP(2)), tetra-3-pyridylporphyrin (TpyP(3)), and tetra-4-pyridylporphyrin (TpyP(4)) have been studied in the presence of a series of phenols of increasing hydrogen bonding power in dichloromethane solution by employing UV/vis spectroscopy; steady-state, time-resolved fluorescence spectroscopy; and transient absorption spectroscopic techniques. The change of absorption spectra of all three porphyrins as

  异构四-2-吡啶基卟啉（TpyP（2）），四-3-吡啶基卟啉（TpyP（3））和四-4-吡啶基卟啉（TpyP（4））已通过使用紫外/可见光谱在二氯甲烷溶液中存在一系列增加氢键合能力的酚的情况下进行了研究; 稳态时间分辨荧光光谱 和瞬态吸收光谱技术。所有三种卟啉的吸收光谱随不同酚浓度的变化确定了氢键配合物形成优先于卟啉大环的外围吡啶氮，而不是吡咯氮。在添加不同的酚时观察到的卟啉的荧光行为表明对所添加的酚的性质的显着依赖性。具有吸电子基团的酚不会猝灭卟啉的荧光，而带有给电子基团的酚可通过静态和动态途径猝灭单线态卟啉。观察到4-甲基苯酚（4-MePhOH）和4-MeOPhOH / 4-EtOPhOH（4-EtOPhOH = 4-乙氧基苯酚）对单重激发卟啉的猝灭行为存在显着差异。4-MePhOH淬灭单重激发卟啉的原因是本质上是纯静态的，而H键为单激发态卟啉提供了强大的非辐射通道。然而，通过4-MeOPhOH