hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) | 48074-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: hydridotris(triethylphosphine)platinum(II)
• CAS: 48074-87-9
• 化学式: C₁₈H₄₆P₃Pt
• 分子量: 550.565
• InChiKey: BEXLVVIPMUCNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) 在 硫酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 aquatris(triethylphosphine)platinum(II) dication 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Duncan W.; Cole-Hamilton, David J.; Pogorzelec, Peter, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2941 - 2946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 TlNO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 hydridotris(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, reactions, and molecular structures of trans-hydrido(phenylamido)bis(triethylphosphine)platinum(II) and trans-hydridophenoxobis(triethylphosphine)platinum(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a031
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 在 hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  [HPt（PEt 3）3 ] +催化硫酸的光化学分解

  摘要：

  在稀硫酸中对Pt（PEt 3）3进行远紫外线照射会产生氢，并可能还会产生过硫酸根离子。

  DOI：

  10.1039/c39810001245

文献信息

• Silyl and germyl complexes of platinum and palladium. Part 4. Reactions between four-co-ordinated halogenohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) complexes and silyl-amines or -phosphines
  作者：E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9760001673

  日期：——

  Reactions between NH(SiH3)2 and trans-[PtH(I)(PEt3)2] give trans-[PtI(PEt3)2(H2SiNHSiH3)] and trans-[PtI(PEt3)2(SiH2)}2NH]; with N(SiH3)3, only trans-[PtI(PEt3)2H2SiN(SiH3)2}] is formed, probably for steric reasons. With PH2(SiH3) or PH(SiH3)2, PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)] are produced; P(SiH3)3 reacts with a four-fold excess of trans-[PtH(I)(PEt3)2] to give PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)],

  NH（SiH 3）2和反式-[PTH（I）（PEt 3）2 ]之间的反应得到反式-[PTI（PEt 3）2（H 2 SiNHSiH 3）]和反式-[PTI（PEt 3）2（SiH 2）} 2 NH]；对于N（SiH 3）3，仅出于反位原因，仅形成反式-[PTI（PEt 3）2 H 2 SiN（SiH 3）2 }]。有PH 2生成（SiH 3）或PH（SiH 3）2，PH 3和反式-[PTI（PEt 3）2（SiH 3）]；P（SiH 3）3与过量四倍的反式-[PTH（I）（PEt 3）2 ]反应生成PH 3和反式-[PTI（PEt 3）2（SiH 3）]，但反应比率为1：1至2：1（膦：PT），产物为反式-[PTI（PEt 3）2 H 2SiP的硅烷（SiH 3）2 }]和反式- [PTI（PET 3）2（的SiH 2 } 2 PSiH 3 ]此系列的唯一甲硅烷基化合物，得到具有可识别的种类。反式-
• Some four- and five-co-ordinate cations of platinum(II) containing alkylphosphine and hydride ligands
  作者：E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、Francis J. S. Reed、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9780001161

  日期：——

  Hydrogen-1 and 31P n.m.r. spectroscopy have been used to study the equilibrium of trans-[PtH(I)(PEt3)2] with an additional phosphine L [mol ratio 1 : 1, L = PMe3-nHn(n= 0–3) or PEt3] in CD2Cl2 solution. The spectra are temperature dependent and the cation [PtH(PEt3)2L]+ is observed at –90 °C. These cations (except L = PH3) have been isolated as [BPh4]– salts from reactions in methanol. A mixture of

  氢1和31 P nmr光谱已用于研究反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]与额外的膦L [摩尔比1：1，L = PMe 3- n H n（n = 0–3）或PEt 3 ]在CD 2 Cl 2溶液中。光谱与温度有关，并且在–90°C时观察到阳离子[PtH（PEt 3）2 L] +。这些阳离子（L = PH 3除外）已从甲醇中的反应中分离为[BPh 4 ] –盐。的混合物反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]和PMeH 2（摩尔比为1：2）给出了完全可逆的依赖于温度的nmr光谱，从中可形成[PtH（PMeH 2）2（PEt 3）2 ] +被推断。[PtH（PEt 3）3 ] +与PMeH 2，PMe 2 H或PMe 3在–90°C下在CD 2 Cl 2中的反应给出了[PtH（PEt 3）L 3 ] +良好的分辨光谱。光谱显示具有PEt 3基位于赤道位置的五坐标阳离子具有三角双锥体结构。
• Monobridged binuclear platinum complexes. Part 1. Some phosphidobridged diplatinum complexes of triethylphosphine
  作者：E. A. V. Ebsworth、Bernard J. L. Henner、Francis J. S. Reed

  DOI：10.1039/dt9780000272

  日期：——

  The complexes [PtX(PEt3)2}2PH2]Y (X = H, Y = Cl or Br; X = Y = Cl or Br) have been prepared, and the structures of two isomers in CDCl3 solution have been determined by 31P n.m.r. spectroscopy. Both isomers are linked by single PH2 bridges. The halide complexes partly decompose to give [(Et3P)X2Pt(µ-PH2)PtX(PEt3)2] in CDCl3 solution. Analogous iodide complexes have been identified from their 31P n

  制备了[PTX（PEt 3）2 } 2 PH 2 ] Y（X = H，Y = Cl或Br; X = Y = Cl或Br）的配合物，CDCl 3溶液中的两种异构体的结构由31 P nmr光谱法测定。两种异构体通过单个PH 2桥连接。卤化物络合物部分分解，得到[（ET 3 P）X 2的PT（μ-PH 2）PTX（PET 3）2 ]在CDCl 3溶液中。从其31 P nmr光谱中已鉴定出类似的碘化物络合物，但无法分离。桥接PH 2该基团相对稳定，并且光谱参数表明在这些配合物中它具有比PEt 3更大的反式影响。