(S)-2-((S)-2-((R)-3-((2-acetamidoethyl)thio)-2-((S)-2-((S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanamido)propanamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-6-amino-N-((S)-1-(((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)hexanamide | 1352790-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-((R)-3-((2-acetamidoethyl)thio)-2-((S)-2-((S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanamido)propanamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-6-amino-N-((S)-1-(((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)hexanamide
• CAS: 1352790-25-0
• 化学式: C₄₅H₆₇N₁₁O₁₀S
• 分子量: 954.161
• InChiKey: KQIPEKQKWVTQNR-OHGKMNEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  355.08
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基乙酰胺 、 H-WACYKSL-NH2 在 谷胱甘肽 作用下， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-((S)-2-((R)-3-((2-acetamidoethyl)thio)-2-((S)-2-((S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanamido)propanamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-6-amino-N-((S)-1-(((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  特定部位蛋白质乙酰化的直接方法

  摘要：

  在工作中自由基：自由基介导的巯基-烯加成巯基半胱氨酸到ň -vinylacetamide使乙酰基硫代赖氨酸（K小号AC），近乎完美的模仿乙酰基赖氨酸（见图片）。该反应是高效的，并且在短的反应时间内获得了接近定量的转化。所述生成的K个小号Ac是功能上相同或相似的与其天然对应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103754