(1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane | 1272661-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1S,4S)-2,5-bis(2-methylpyridyl)diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-2,5-bis(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1272661-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: XHXZQHXYHJILNO-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 (1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到((1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane)Cu₂(μ-OH)(H₂O)Cl₃
  参考文献：
  名称：

  哌嗪衍生的四齿配体及其手性二氮杂双环类似物的铜（II）配合物用于催化苯酚氧化 C-C 偶联

  摘要：

  摘要手性配体(1S,4S)-2,5-双(6-甲基吡啶基)-二氮杂双环[2.2.1]庚烷(L1)和(1S,4S)-2,5-双(1-甲基- 2-甲基苯并咪唑基)-二氮杂双环 [2.2.1] 庚烷 (L2) 与 CuCl2 生成羟基桥连的双铜配合物 [(L1)Cu2(μ-OH)(H2O)Cl3] (3) 和 [(L2)Cu2 (μ-OH)(H2O)Cl3] (4)。两种手性配合物均通过光谱表征，3 为固态 X 射线晶体学，证实它们在结构上与其先前报道的醋酸铜类似物（1 和 2）相关，因为它们具有羟基桥连的双金属核。使用非手性配体类似物 N,N'-双（2-甲基吡啶基）哌嗪（L3）和 N,N'-双（1-甲基-2-甲基苯并咪唑基）哌嗪（L4）与 CuCl2 得到相应的配合物，得到氯桥连的 [(L3)(CuCl)2(μ-Cl)2]n (5) 和 [(L4)(CuCl)2(μ-Cl)2] (6)，两者都没有桥接羟基配体；相反，配合物

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以66%的产率得到(1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Dicopper(II) complexes of chiral C2-symmetric diamino-bis(2-methylpyridyl) and diamino-bis(2-methylbenzimidazolyl) ligands

  摘要：

  Reaction of the chiral ligands (1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane (L-1), and (1S,4S)-2,5-bis(2-methylbenzimidazolyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane (L-2) with copper(II) acetate results in the hydroxo-bridged dicopper complexes [(L-1)Cu-2(mu-OH)(H2O)(OAc)(2)Cl] (1-Cl center dot H2O), and [(L-2)Cu(mu-OH)(H2O)(MeOH)(OAc)(2)]OAc (2H(2)O,MeOH). Both chiral complexes were characterized spectroscopically, as well as in the solid state by X-ray crystallography. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.12.008