1-butylseleno-5-(thiophen-3-yl)-pent-4-yne | 1414874-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-butylseleno-5-(thiophen-3-yl)-pent-4-yne
• CAS: 1414874-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₈SSe
• 分子量: 285.312
• InChiKey: ZTKYTKTVNUWCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylseleno-5-(thiophen-3-yl)-pent-4-yne 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-3-((dihydroselenophen-2(3H)-ylidene)iodomethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  经由5- Tetrahydroselenophenes的区域选择性形成外切-挖-Cyclization 1- Butylseleno -4-炔

  摘要：

  提出了使用碘作为亲电子源，通过亲电环化反应由1-丁基硒基-4-炔烃合成四氢硒化苯衍生物的结果。该方法通过简单的方法在温和的反应条件下进行，从而以高收率提供环化产物。这项研究中也使用了亲电源，例如PhSeBr，CuCl 2和CuBr 2。通过该方案获得的四氢硒代苯进行氰化，铃木和乌尔曼交叉偶联反应，以提供良好收率的交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1021/ol302919b
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 5-(thiophen-3-yl)pent-4-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-butylseleno-5-(thiophen-3-yl)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  经由5- Tetrahydroselenophenes的区域选择性形成外切-挖-Cyclization 1- Butylseleno -4-炔

  摘要：

  提出了使用碘作为亲电子源，通过亲电环化反应由1-丁基硒基-4-炔烃合成四氢硒化苯衍生物的结果。该方法通过简单的方法在温和的反应条件下进行，从而以高收率提供环化产物。这项研究中也使用了亲电源，例如PhSeBr，CuCl 2和CuBr 2。通过该方案获得的四氢硒代苯进行氰化，铃木和乌尔曼交叉偶联反应，以提供良好收率的交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1021/ol302919b