3-溴-5-氯-1,6-萘啶 | 1211588-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-溴-5-氯-1,6-萘啶
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-1,6-naphthyridine
• CAS: 1211588-58-7
• 化学式: C₈H₄BrClN₂
• 分子量: 243.49
• InChiKey: JVIVRUOCTAGPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1,6-萘啶 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 XPhos Pd G2 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-3-methyl-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[2,1-f][1,6]naphthyridine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。

  公开号：

  US20210171535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5,6-二氢-1,6-萘啶-5-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-溴-5-氯-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，其是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2022261159A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022261160A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物和其制备的药物组合物，它们是FGFR酶的抑制剂，并且在FGFR相关疾病的治疗中有用，例如癌症。
• 二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN116375683A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及二氮唑类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症和自身免疫性疾病的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP4058435A1

  公开（公告）日：2022-09-21