3-溴-5-氯-1,2-苯二醇 | 180995-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-溴-5-氯-1,2-苯二醇
• 英文名称: 3-bromo-5-chlorobenzene-1,2-diol
• CAS: 180995-18-0
• 化学式: C₆H₄BrClO₂
• 分子量: 223.454
• InChiKey: CZDVOQBFSGTTEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1,2-苯二醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氟化氢吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-6-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022020244A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯水杨醛 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.25h， 以94.84%的产率得到3-溴-5-氯-1,2-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022020244A1

文献信息

• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20060241172A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, m, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化学式I或其药用可接受盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar中的每一个如所定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Pyrazine Derivatives
  申请人：Denton Martin Stephen

  公开号：US20070105872A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备该化合物的过程，用于制备的中间体，含有这种化合物的组合物以及用于治疗疼痛的这种化合物的用途。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bagal Sharanjeet Kaur

  公开号：US20090048306A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
• Amino substituted pyrazine derivatives for the treatment of pain
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07572797B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、制备中间体和含有这种化合物的组合物的过程，以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
• Pyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08134007B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。