3-溴-5-氯-1,8-二氮杂萘 | 1260815-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-溴-5-氯-1,8-二氮杂萘
• 中文别名: 3-溴-5-氯-1,8-萘啶
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-1,8-naphthyridine
• CAS: 1260815-70-0
• 化学式: C₈H₄BrClN₂
• 分子量: 243.49
• InChiKey: OPXJJKLXVJZHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1,8-二氮杂萘 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-1,8-naphthyridin-3-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIP2 KINASE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP2, COMPOSITION ET APPLICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供具有RIP2激酶抑制活性的杂环化合物，包括这些化合物的药物组成物，使用这些化合物的方法以及其应用。本公开提供式（I）的化合物，作为RIP2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病和/或病况。

  公开号：

  WO2022192760A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴烟酸甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 3-溴-5-氯-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  DYRK1A抑制剂的多种杂环双酚化合物的合成及体外评价

  摘要：

  双特异性酪氨酸磷酸化相关激酶1A（DYRK1A）是一种双特异性蛋白激酶，可催化磷酸化和自身磷酸化。较高的DYRK1A表达与癌症有关，特别是与脑内存在的胶质母细胞瘤有关。我们在这里报告设计为新型DYRK1A抑制剂的新型杂环二酚衍生物的合成和生物学评估。根据DANDY铅的结构修饰，制备了这些杂环，如苯并咪唑，咪唑，萘啶，吡唑-吡啶，联吡啶和三唑并吡嗪，并测试了它们抑制DYRK1A的能力。这些衍生物均未显示出明显的DYRK1A抑制作用，但提供了有关7-氮杂吲哚部分重要性的有价值的知识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.034

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090233925A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• 一种制备3-溴-5-氯-1,8-二氮杂萘的方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107722001A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种制备3‑溴‑5‑氯‑1,8‑二氮杂萘的方法，以5‑溴‑5‑溴‑2‑氨基吡啶为起始原料，经过成环、氯化、还原得到3‑溴‑5‑氯‑1,8‑二氮杂萘，该化合物是新药研发重要的中间体。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡啶类衍生物及其用途
  申请人：[en]SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：WO2023165581A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  公开了一种式I所示的吡啶类衍生物及其用途，该类化合物对KRAS和PI3K蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为KRAS和/或PI3K蛋白抑制剂，可用以制备治疗由KRAS、PI3K蛋白介导的癌症等疾病的药物，且本申请化合物对于KRAS G12C抑制剂如AMG-510耐药癌细胞具有极强的抑制作用，具有广阔的应用前景。
• Discovery of a Novel Series of Thienopyrimidine as Highly Potent and Selective PI3K Inhibitors
  作者：Fangbin Han、Songwen Lin、Peng Liu、Xiujie Liu、Jing Tao、Xiaobing Deng、Chongqin Yi、Heng Xu

  DOI：10.1021/ml5005014

  日期：2015.4.9

  Inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway provides a promising new approach for cancer therapy. Through a rational design, a novel series of thienopyrimidine was discovered as highly potent and selective PI3K inhibitors. These thienopyrimidine derivatives were demonstrated to bear nanomolar PI3K alpha inhibitory potency with over 100-fold selectivity against mTOR kinase. The lead compounds 6g and 6k showed good developability profiles in cell-based proliferation and ADME assays. In this communication, their design, synthesis, structure activity relationship, selectivity, and some developability properties are described.
• US8093243B2
  申请人：——

  公开号：US8093243B2

  公开（公告）日：2012-01-10