cis-1,2-Cyclooctandiol-dimesylat | 27304-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1,2-Cyclooctandiol-dimesylat
• 英文别名: cis-1,2-Cycloctylen-dimethansulfonat；[(1S,2R)-2-methylsulfonyloxycyclooctyl] methanesulfonate
• CAS: 27304-59-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: WTSZMDBYTKMZRI-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-环辛二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 cis-1,2-Cyclooctandiol-dimesylat
  参考文献：
  名称：

  A new route to 5- and 6-membered ring sultones

  摘要：

  1,2-或1,3-烷基二磺酸酯与等量的正丁基锂在四氢呋喃中在-78至10°下反应，得到5-和6-成员环磺酮。类似地，1,2-卤代醇的烷基磺酸酯经过相同处理后得到5-成员环磺酮。已知立体化学的1,2-二醇和1,2-卤代醇被转化为5-成员环磺酮，其中3个环碳原子中的第2个的立体化学是唯一确定的。将这些反应扩展到形成7-和8-成员环磺酮并不成功，最终得到的是来自初始分子间反应的产物。

  DOI：

  10.1139/v70-135

文献信息

• Facile conversion of vicinal di-methanesulfonates to olefins with aromatic anion radicals
  作者：James C. Carnahan、W.D. Closson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94068-7

  日期：1972.1