3-Benzyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on | 53628-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 3-Benzyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-perhydro-1,3-thiazin-4-on；2-Thioxo-3-benzyl-4-oxo-5,5-diphenyl-tetrahydro-1,3-thiazin；3-benzyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one；3-benzyl-5,5-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 53628-11-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NOS₂
• 分子量: 389.542
• InChiKey: MQDPFFMLBZOGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  547.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on 在 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以53%的产率得到3-(4-Nitrobenzyl)-5,5-bis(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 33 部分 1) 硫代氨基甲酸酯的氧化，第 7 部分 2)。亚硝酸和硝酸氧化脱硫二硫代氨基甲酸乙酯

  摘要：

  二硫代氨基甲酸酯，特别是 2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 1，被亚硝酸转化为硫醇氨基甲酸酯，尤其是 5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2和硝酸. 4 (3H)-dione 2 转移。随着浓度。此外，苯基取代基在硝酸中硝化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190608
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-β-propiolacton 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-Benzyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，16. Mitt. 4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines from β-propiolactones，第 2 部分

  摘要：

  描述了二硫代氨基甲酸酯与其他 β-内酯反应生成 2 以及它们的环化生成 4-氧代 - 2-硫代 - 四氢 - 1,3-噻嗪 3。使用双烯酮衍生物（具有环外双键的 β-丙内酯）不能得到 1,3-噻嗪 6，但可以得到 β-酮酸酰胺 7 与二硫化碳消除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140704

文献信息

• Synthesemöglichkeiten für 2-Thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazine durch Verwendung von β-Propiolactonen
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19743070615

  日期：——

  Die wesentlichen Vorteile der Synthese von 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen über Dithio carbamate und β‐Propiolactone gegenüber anderen Verfahren werden an Beispielen bekannter Verbindungen demonstriert. Das Verfahren wird auf die Darstellung neuer Verbindungen ausgeweitet.

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 12. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 1
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131205

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden bezüglich ihres Verhaltens bei der Alkoholyse, der Hydrolyse in Abhängigkeit vom pH‐Wert und gegenüber Phenol und Thiolen vergleichend untersucht und die Unterschiede zwischen 1 und 2 sowie Substituenteneinflüsse aufgedeckt.

  比较了 4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在醇解、水解作为 pH 值的函数以及对苯酚和硫醇的作用 1 和 2 之间的差异2 以及取代基的影响。
• HANEFELD, W.;GLAESKE, G.;SCHULZE-WEISSCHU, P., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 7, 587-594
  作者：HANEFELD, W.、GLAESKE, G.、SCHULZE-WEISSCHU, P.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;GUENES, Z. E., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 521-527
  作者：HANEFELD, W.、GUENES, Z. E.

  DOI：——

  日期：——