N'-(2,4-dinitrophenyl)-N,N-dimethylformimidamide | 62330-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2,4-dinitrophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N.N-Dimethyl-N'-2.4-dinitrophenylformamidin；N'-(2,4-dinitrophenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 62330-99-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄
• 分子量: 238.203
• InChiKey: SKENOWXTDBZPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107.5-108.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  392.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dinitrophenyl isocyanide 在 氯化亚砜 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N'-(2,4-dinitrophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactions of s,s-dimethyl-n-(2,4-dinitrophenyl)sulfilimine
  作者：T. Yamamoto、Y. Harigaya、M. Okawara

  DOI：10.1016/0040-4020(78)87005-7

  日期：1978.1

  S,S-Dimethyl-N-(2,4-dinitrophenyl)sulfilimine(4a) has been prepared in good yield by use of DMSO, 2,4-dinitroaniline and phosphorus pentoxide in DMF and the role of DMF in this System is discussed. The method has been applied successfully to the syntheses of several sulfilimines. The reactions of 4a with protonic compounds show an interesting ylide-exchange reaction.

  通过在DMF中使用DMSO，2,4-二硝基苯胺和五氧化二磷以高收率制备了S，S-二甲基-N-（2,4-二硝基苯基）亚砜胺（4a），并讨论了DMF在该系统中的作用。该方法已成功应用于几种亚硫亚胺的合成。4a与质子化合物的反应显示出有趣的内酯交换反应。
• Reactions of vicinal nitroamines with sulfur monochloride—a short and convenient route to fused 1,2,5-thiadiazoles and their N-oxides
  作者：Lidia S. Konstantinova、Ekaterina A. Knyazeva、Natalia V. Obruchnikova、Yuri V. Gatilov、Andrey V. Zibarev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.134

  日期：2013.6

  A convenient synthetic approach to fused 1,2,5-thiadiazoles and their N-oxides from vicinal nitroamines and sulfur monochloride has been developed.

  已经开发了一种方便的合成方法，用于从邻位硝基胺和一氯化硫中稠合1,2,5-噻二唑及其N-氧化物。
• Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release
  作者：L. S. Konstantinova、E. A. Knyazeva、Yu. V. Gatilov、S. G. Zlotin、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-018-2042-6

  日期：2018.1

  A convenient one-pot synthesis of nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides by the reaction of o-nitroanilines with sulfur monochloride was developed. The structural features of 4-nitrobenzothiadiazole and its N-oxide were considered. High in vitro release of nitric oxide (69%) was found for a 6-nitro-2,1,3-benzothiadiazole sample by the Griess assay, which indicated good prospects for this

  通过邻硝基苯胺与一氯化硫的反应，开发了一种方便的一锅法合成 2,1,3-苯并噻二唑 1-氧化物的硝基衍生物。考虑了4-硝基苯并噻二唑及其N-氧化物的结构特征。通过 Griess 分析发现 6-硝基-2,1,3-苯并噻二唑样品的一氧化氮体外释放量高 (69%)，这表明此类化合物具有良好的前景。