2,4-Dinitro-formanilid | 29334-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitro-formanilid
• 英文别名: N-(2,4-dinitrophenyl)formamide
• CAS: 29334-62-1
• 化学式: C₇H₅N₃O₅
• 分子量: 211.134
• InChiKey: CLROKFGZJKTKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dinitro-formanilid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 N'-(2,4-dinitrophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dinitrophenyl isocyanide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,4-Dinitro-formanilid
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baker’s Yeast-Mediated Regioselective Reduction of 2,4-Dinitroacylanilines: Synthesis of 2-Substituted 6-Nitrobenzimidazoles
  作者：Arturo Navarro-Ocaña、Luís F. Olguín、Manuel Jiménez-Estrada、Eduardo Bárzana

  DOI：10.1055/s-2004-837203

  日期：——

  Several 2,4-dinitro-N-acylanilines were regioselectively reduced at the C-2 position by baker's yeast in slightly basic media (pH = 7.5) to afford 2-amino-4-nitroacylanilines, which were then cyclized under acidic conditions to the corresponding 2-substituted-6-nitrobenzimidazoles. The benzimidazoles thus obtained can be employed as precursors for bioactive derivatives.

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。
• N-Formylanilido aromatic compounds, process for their preparation and process for the preparation of the corresponding N-phenyl aromatic amino compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0003259B1

  公开（公告）日：1982-03-24
• US4292446A
  申请人：——

  公开号：US4292446A

  公开（公告）日：1981-09-29