3-salicyl-coumarin | 101278-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-salicyl-coumarin
• 英文别名: 3-Salicyl-cumarin
• CAS: 101278-10-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: XKXWTJLLVBTPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-salicyl-coumarin 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-(2-acetoxy-benzyl)-coumarin
  参考文献：
  名称：

  813.黄芪甲酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004225
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxybenzyl)chromen-2-one 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-salicyl-coumarin
  参考文献：
  名称：

  813.黄芪甲酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004225

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Functionalized 4-Aryl Hydrocoumarins and 4-Aryl Hydroquinolin-2-ones via Intramolecular Vinylogous Rauhut–Currier Reaction of <i>para</i>-Quinone Methides
  作者：Xiang-Zhi Zhang、Kang-Ji Gan、Xiao-Xue Liu、Yu-Hua Deng、Fang-Xin Wang、Ke-Yin Yu、Jing Zhang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01331

  日期：2017.6.16

  A novel strategy for the asymmetric construction of functionalized 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins and 4-aryl-3,4-dihydroquinolin-2-ones via an intramolecular vinylogous Rauhut–Currier reaction of para-quinone methides (p-QMs) under the bifunctional catalysis of chiral amine-phosphine is described. This intramolecular mode for the catalytic enantioselective 1,6-conjugate addition of p-QMs has been explored

  通过分子内乙烯基对甲基苯醌的Rauhut-Currier反应（p -QMs）进行官能化的4-芳基-3,4-二氢香豆素和4-芳基-3,4-二氢喹啉-2-酮的不对称结构的新策略在双功能催化下的手性胺-膦的描述。首次探索了p -QMs对映体选择性催化1,6-共轭加成的分子内模式，以高收率和对映体选择性提供了两种类型的合成上重要的杂环。