1-[N-(tert-butyloxy)carbamoyl]-3-(tosyl)methyl-5-methyl-adamantane | 189035-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[N-(tert-butyloxy)carbamoyl]-3-(tosyl)methyl-5-methyl-adamantane
• 英文别名: [3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-adamantyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 189035-28-7
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅S
• 分子量: 449.612
• InChiKey: KUXRPDVOEMADLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(tert-butyloxy)carbamoyl]-3-(tosyl)methyl-5-methyl-adamantane 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl N-[3-((18F)fluoranylmethyl)-5-methyl-1-adamantyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary in vitro evaluation of a new memantine derivative 1-amino-3-[18F]fluoromethyl-5-methyl-adamantane: A potential ligand for mapping the N-methyl-D-aspartate receptor complex

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199703)39:3<241::aid-jlcr966>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-[N-(tert-butyloxy)carbamoyl]-3-(tosyl)methyl-5-methyl-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary in vitro evaluation of a new memantine derivative 1-amino-3-[18F]fluoromethyl-5-methyl-adamantane: A potential ligand for mapping the N-methyl-D-aspartate receptor complex

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199703)39:3<241::aid-jlcr966>3.0.co;2-v