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(4RS)-4-(2-phenylethyl)-2-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine | 1137851-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4RS)-4-(2-phenylethyl)-2-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
英文别名
4-(2-Phenylethyl)-2-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
(4RS)-4-(2-phenylethyl)-2-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine化学式
CAS
1137851-54-7
化学式
C19H20N4
mdl
——
分子量
304.395
InChiKey
DRQRRRYOJUIELA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS
    申请人:Lavergne Olivier
    公开号:US20100222332A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to pyrazolo-pyrazines derivatives of the general formula (I) in which the radicals Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent various variable groups, X is a sulphur atom or a selenium atom, and n is an integer equal to 1 or 2. These compounds are inhibitors of G proteins. They are of particular interest for treating diseases in which the heterotrimeric G protein is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products, and to the use thereof for preparing a drug.
    本发明涉及一种通式为(I)的吡唑吡嗪生物,其中基团Z、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团,X为原子或原子,n为1或2的整数。这些化合物是G蛋白的抑制剂,特别适用于治疗涉及异源三聚体G蛋白的疾病。本发明还涉及含有该产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。
  • [EN] PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DES PYRAZOLO-PYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES G
    申请人:IPSEN PHARMA SAS
    公开号:WO2009074743A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    La présente invention a pour objet des dérivés des pyrazolo-pyrazines de formule générale (Formula I) dans laquelle les radicaux Z, R1, R2, R3 et R4 représentent divers groupes variables, X un atome de souffre ou un atome de sélénium et n représente le nombre entier 1 ou 2. Ces composés sont des inhibiteurs de protéines G. Ils sont donc particulièrement intéressants pour traiter des pathologies qui résultent de l'implication de la protéine G hétérotrimérique. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.
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