D,L-(1R*,5S*,11S*,14R*,15R*)-6-Oxanonacyclo<9.8.0.0^1,14.0^2,10.0^3,9.0^4,19.0^5,7.0^8,19.0^15,18>nonadeca-12,16-dien-2,10,16,17-tetracarbonsaeure-tetramethylester | 82447-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: D,L-(1R*,5S*,11S*,14R*,15R*)-6-Oxanonacyclo<9.8.0.0^1,14.0^2,10.0^3,9.0^4,19.0^5,7.0^8,19.0^15,18>nonadeca-12,16-dien-2,10,16,17-tetracarbonsaeure-tetramethylester
• CAS: 82447-40-3
• 化学式: C₂₆H₂₄O₉
• 分子量: 480.471
• InChiKey: TWZPBVVNKHLAFJ-UNXLYDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  117.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D,L-(1R*,3R*,7R*,10S*)-Octacyclo<8.8.0.0^1,7.0^2,13.0^2,16.0^3,6.0^11,18.0^12,17>octadeca-4,8,14-trien-4,5,11,18-tetracarbonsaeure-tetramethylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10 mg的产率得到anti-10-<3,4-Bis(methoxycarbonyl)-(1α,2β,5β,6α)-tricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-dien-9-yliden>-8-oxa-(1α,2β,5β,6α,7β,9β)-tetracyclo<4.3.1.0^2,5.0^7,9>dec-3-en-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Lehr, Karl-Heinz; Hildebrand, Rainer; Fritz, Hans, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1875 - 1901

  摘要：

  DOI：