Benzyl-5-bromo-4-oxo-3-trifluoromethyl-pentanoate | 82165-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-5-bromo-4-oxo-3-trifluoromethyl-pentanoate
• 英文别名: benzyl 5-bromo-4-oxo-3-(trifluoromethyl)pentanoate
• CAS: 82165-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₂BrF₃O₃
• 分子量: 353.136
• InChiKey: ZLTGKGQAOHMKJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-5-bromo-4-oxo-3-trifluoromethyl-pentanoate 、 叠氮化钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 VII 、 CF3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 210 mg of the desired azide (VII, R=CF3, R1,R2 =H的产率得到Benzyl 5-azido-4-oxo-3-trifluoromethyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Production of intermediates for enzyme inhibitors

  摘要：

  式为##STR1##其中R为CF.sub.3、CHF.sub.2或CH.sub.2 F; R.sub.1为H或1-4个碳原子的烷基; R.sub.2为H或1-4个碳原子的烷基或苄基，它们是产生ACE抑制剂或弹性蛋白酶抑制剂的中间体，方法是将1-(甲硫基)-1-甲基亚磺酰基)-2-R.sub.1-乙基金属与3-R-丙烯酸酯反应；可选地，R.sub.2-烷基化所产生的4-(甲硫基)-4-(甲硫基)-5-R.sub.1 R-戊酸酯的酯烯酚负离子，然后分解甲硫酸；将所产生的2-R.sub.2-5-R.sub.1-4-(甲硫基)-3-R-4-戊烯酸酯与Br.sup.+的来源反应，以产生5-溴代酸或其酯，否则对应于所需的5-氨基-4-氧代戊酸；然后用氨基取代溴原子，例如通过相应的5-偶氮-和5-N-酰基氨基化合物，如果仍然存在酯基，则水解酯基。

  公开号：

  US04325877A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-methylthio-3-trifluoromethyl-4-pentenoate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 Benzyl-5-bromo-4-oxo-3-trifluoromethyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  METCALF, B. W.;ADAMS, J. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4325877A
  申请人：——

  公开号：US4325877A

  公开（公告）日：1982-04-20