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2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)propan-2-ol | 1140897-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)propan-2-ol
英文别名
2-[3-[1-(4-Chlorophenyl)cyclopropyl]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]propan-2-ol
2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)propan-2-ol化学式
CAS
1140897-39-7
化学式
C18H18ClN3O
mdl
——
分子量
327.813
InChiKey
WMMIACXEBOHLKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate甲基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.03h, 以57%的产率得到2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    摘要:
    提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物: 或其立体异构体或药用可接受的盐,其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。
    公开号:
    US20090093516A1
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文献信息

  • US8119658B2
    申请人:——
    公开号:US8119658B2
    公开(公告)日:2012-02-21
  • US8541444B2
    申请人:——
    公开号:US8541444B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE I
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009045753A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.
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