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4-piperidin-1-yl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamine | 43074-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-piperidin-1-yl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamine
英文别名
——
4-piperidin-1-yl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamine化学式
CAS
43074-91-5
化学式
C17H23N5O3
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
SCYRENLGKZZDPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-piperidin-1-yl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    6-芳基-4-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺:合成、抗白血病活性和 3D-QSAR 建模
    摘要:
    尽管白血病的免疫疗法和嵌合抗原受体T细胞疗法取得了重大进展,但化疗仍然是该疾病的主要治疗选择。因此,开发有效且安全的白血病标准靶向化疗药物仍然是药物化学家的一项重要任务。使用一锅微波辅助方案制备了 94 种不同的 6-芳基-4-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺文库,其中涉及氰基胍、芳香醛和环状化合物的三组分反应。胺,以及随后在碱存在下二氢三嗪中间体的脱氢芳构化。针对白血病 Jurkat T 细胞系评估了制备的化合物的细胞毒性特性,并使用正常成纤维细胞 MRC-5 细胞系评估了 24 种最活性化合物的选择性,表明对白血病细胞具有选择性抗增殖活性。分析了构效关系,发现所制备的 3D-QSAR 模型能够以合理的精度预测化合物的抗白血病活性。在细胞形态学研究中,用最具活性的化合物处理后,在 Jurkat T 细胞中观察到凋亡和坏死特征。
    DOI:
    10.1039/d3ra08091a
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