N-phenylpyrimidine-4-carbothioamide | 119821-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-phenylpyrimidine-4-carbothioamide
• 英文别名: Pyrimidin-thiocarbonsaeure-(4)-anilid；pyrimidine-4-carbothioic acid anilide
• CAS: 119821-47-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: MVNCQZIMTSVKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylpyrimidine-4-carbothioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE

  摘要：

  本发明涉及式(I')的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，以及其制备方法、含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的用途(I')（其中：Z代表一个可选择取代的、含有至少一个氮原子的5-或6-成员不饱和杂环基团；L代表一个4-、5-或6-成员的环烷基基团，优选为环丁基基团；每个R1独立地代表F、Cl、Br、I、C1-3烷基、C1-3卤代烷基（例如-CF3）、-CN、-OH或-NO2，优选为F、Cl、Br或I，例如Cl或F；每个R2独立地代表F、Cl、Br、I、C1-3烷基、-CN、-OH或-NO2，优选为F、Cl、Br、I或-CN，例如F或-CN；X代表-NR3-或-0-；R3代表H或一个C1-3烷基基团（例如甲基）；n是一个从0到5的整数，优选为0到3，更优选为0、1或2，例如1；m是一个从0到5的整数，优选为0到3，更优选为0、1或2，例如0或1）。这些化合物在治疗和/或预防受WNT途径信号过度激活和核β-连环蛋白增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2018118868A1
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylpyrimidine-4-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-phenylpyrimidine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE

  摘要：

  本发明涉及式(I')的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，以及其制备方法、含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的用途(I')（其中：Z代表一个可选择取代的、含有至少一个氮原子的5-或6-成员不饱和杂环基团；L代表一个4-、5-或6-成员的环烷基基团，优选为环丁基基团；每个R1独立地代表F、Cl、Br、I、C1-3烷基、C1-3卤代烷基（例如-CF3）、-CN、-OH或-NO2，优选为F、Cl、Br或I，例如Cl或F；每个R2独立地代表F、Cl、Br、I、C1-3烷基、-CN、-OH或-NO2，优选为F、Cl、Br、I或-CN，例如F或-CN；X代表-NR3-或-0-；R3代表H或一个C1-3烷基基团（例如甲基）；n是一个从0到5的整数，优选为0到3，更优选为0、1或2，例如1；m是一个从0到5的整数，优选为0到3，更优选为0、1或2，例如0或1）。这些化合物在治疗和/或预防受WNT途径信号过度激活和核β-连环蛋白增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2018118868A1