supramolecular approach where peptidomimetics are rationally designed and pre-organised to recognize the surface of native helical α-Syn by forming complementary contacts with key patches of protein surface composed of charged and hydrophobic residues. Under lipid-catalyzed conditions the mimetics slow the rate of aggregation (thioflavin-T assay) and disrupt the misfolding pathway (electron microscopy of aggregates)
人类蛋白质 α-突触核蛋白的错误折叠会导致有毒原纤维和路易体聚集,这是脑组织中帕
金森病的标志。在这里,我们公开了一种超分子方法,其中
肽模拟物经过合理设计和预先组织,通过与由带电和疏
水残基组成的蛋白质表面的关键斑块形成互补接触来识别天然螺旋 α-Syn 的表面。在脂质催化条件下,模拟物减慢聚集速度(
硫黄素-T 测定)并破坏错误折叠途径(聚集体的电子显微镜检查)。通过与一系列阴性对照化合物和圆二色光谱的比较,这一假设得到了支持。