3-溴-5-氯苯甲酰氯 | 21900-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯苯甲酰氯
• 中文别名: 3-溴-5-氯氯苄
• 英文名称: 3-bromo-5-chlorobenzoic acid chloride
• 英文别名: 3-bromo-5-chlorobenzoyl chloride
• CAS: 21900-27-6
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: AFMZOCJLKKONRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-bromo-5-chlorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Potent oxadiazole CGRP receptor antagonists for the potential treatment of migraine

  摘要：

  A pharmacophore model was built, based on known CGRP receptor antagonists, and this was used to aid the identification of novel leads. Analogues were designed, modelled and synthesised which incorporated alternative `LHS' fragments linked via either an amide or urea to a privileged `RHS' fragment commonly found in CGRP receptor antagonists. As a result a novel series of oxadiazole CGRP receptor antagonists has been identified and the subsequent optimisation to enhance both potency and bioavailability is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.012
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 五氯化磷 、 硝酸 作用下， 生成 3-溴-5-氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Raper, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090197871A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• アミジンを用いるトリアジン化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2018030792A

  公开（公告）日：2018-03-01

  【課題】有機電界発光素子に用いる電荷輸送材料の合成中間体として有用なトリアジン化合物の簡便で安価な製造方法を提供。【解決手段】アシルアミジン化合物又酸塩基化合物と、アミジン化合物を好ましくはトリシラザン化合物の存在下に反応させる、下式で例示されるトリアジン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种简便且廉价的制备方法，用于合成有机电场发光器件中使用的电荷传输材料的中间体，该中间体是三嗪化合物，通过使酰胺化合物或酸盐基化合物与胺基化合物在最好情况下在三嗪化合物的存在下反应，制备如下所示的三嗪化合物。【选择图】无
• Synthesis and biological activity of naphthyl-substituted (B-ring) benzophenone derivatives as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Xiao-Dong Ma、Xuan Zhang、Hui-Fang Dai、Shi-Qiong Yang、Liu-Meng Yang、Shuang-Xi Gu、Yong-Tang Zheng、Qiu-Qin He、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.007

  日期：2011.8

  A novel series of benzophenone derivatives with B-ring substituted by naphthyl ring has been synthesized and evaluated as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Most of these compounds showed good to moderate activity against wild-type HIV-1 and mutated viruses. In particular, the analogue 10i demonstrated the most potent activity against wild-type HIV-1 with an EC50 value of 4.8 nM

  合成了一系列新的苯环被萘环取代的二苯甲酮衍生物，并将其作为非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂进行了评估。这些化合物中的大多数对野生型HIV-1和突变病毒显示出良好至中等的活性。特别是，类似物10i对野生型HIV-1表现出最强的活性，EC 50值为4.8 nM，并且具有高达10347.9的高选择性指数，还被证明对HIV-1双重突变体具有活性。带有EC 50的菌株A 17（K103N + Y181C）值为2.1μM。此外，分子模型研究被用于探索有效抑制剂与HIV-1 RT之间的主要相互作用。结构-活性关系的研究可能是进一步优化的重要线索。
• トリアジン化合物とそれを用いた有機電界発光素子
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019116428A

  公开（公告）日：2019-07-18

  【課題】長寿命化を実現する正孔阻止材料の提供。【解決手段】一般式（１）で示されるトリアジン化合物。（Ａｒ１、Ａｒ２及びＡｒ３は、各々独立に、フェニル基又はビフェニリル基）【効果】顕著に長寿命な、信頼性の高い有機電界発光素子を提供できる。【選択図】なし

  提供长寿命化实现的正孔阻止材料。解决方案是三嗪化合物，其一般式为（１）。其中（Ar1，Ar2和Ar3分别独立表示苯基或联苯基）。能够提供显著长寿命、高可靠性的有机电致发光器件。选择图：无。