(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-5-methyl-2-pyrrolidinone | 213699-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-5-methyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-3-hydroxy-5-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 213699-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: HSOSCBVIDQQWAH-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-5-methyl-2-pyrrolidinone 在 azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,5S)-3-benzoyloxy-5-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective syntheses of (2R,3R,5R)- and (2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid as a component of actinomycin Z1

  摘要：

  A novel diastereoselective syntheses of both (2R,3R,5R)-1 and its enantiomer (7S,3S,5S)-1 were accomplished by employing trans-selective nucleophilic addition of cyanide to 3-benzoyloxy-N-acyliminium ions as the key step, starting from trans-4-hydroxy-L-proline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00604-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-5-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective syntheses of (2R,3R,5R)- and (2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid as a component of actinomycin Z1

  摘要：

  A novel diastereoselective syntheses of both (2R,3R,5R)-1 and its enantiomer (7S,3S,5S)-1 were accomplished by employing trans-selective nucleophilic addition of cyanide to 3-benzoyloxy-N-acyliminium ions as the key step, starting from trans-4-hydroxy-L-proline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00604-8