[3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl] 2,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyacetate;hydrochloride | 87415-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl] 2,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyacetate;hydrochloride
• CAS: 87415-88-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄*ClH
• 分子量: 435.991
• InChiKey: SSDQCVYJQSOMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropoxy-diphenyl-acetic acid 、 二乙胺 、 环氧氯丙烷 在 盐酸 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 生成 [3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl] 2,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyacetate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代乙酸的 2-羟基-3-二乙氨基丙酯的合成及其药物活性

  摘要：

  目前的工作是早期研究 [i, 2] 的延续，旨在展示氨基-醇链中的羟基对取代乙酸的二烷基氨基丙基酯和酰胺的药物活性的影响。因此进行了二苯乙酸和~-烷氧基二苯乙酸的 2-羟基-3-二乙氨基丙基酯（Via-i）的盐酸盐（表 i）：o O / \ Ph~CRCOOH C|CH.~CH--CH，/ ~x > P hsC RCOOCH2CH --CH~q-Ph~CRCOOCHsCHOHCH2C HI II III IV i. ( C~H~)~NH~Ph2CRCOOCH~CHCICH~OH~。HCl' > Ph~CRCOOCH2CHOHCH~-N(CsH~)~'HC] V VI ai V!a: R=H; Vro：R=OCH；即：R=OC2Hs；通过：R=OC3HT；即：R=OC3HT-iso；Vlf：R=OC4Hg；Vlg : R----OC4Hg-iso；Vlh：R~OC~Hn；七：R=OC6Hll-iso，

  DOI：

  10.1007/bf00765638

文献信息

• MNDZHOYAN, O. L.;GAMBURYAN, A. A.;ISAXANYAN, A. U.;VASILYAN, S. S.;POGOSY+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 5, 550-553
  作者：MNDZHOYAN, O. L.、GAMBURYAN, A. A.、ISAXANYAN, A. U.、VASILYAN, S. S.、POGOSY+

  DOI：——

  日期：——