3-溴-5-环丙基-1,2,4-1H-三氮唑 | 82767-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-5-环丙基-1,2,4-1H-三氮唑
• 英文名称: 3-bromo-5-cyclopropyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-bromo-5-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 82767-64-4
• 化学式: C₅H₆BrN₃
• mdl: MFCD19103366
• 分子量: 188.027
• InChiKey: CWTBMXDHWRHCQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-(1-(2-chloroacetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-3-yl)-2-fluorobenzamide 、 3-溴-5-环丙基-1,2,4-1H-三氮唑 在 (S)-5-(2-(1-(2-(3-bromo-5-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-3-yl)-2-fluorobenzamide 作用下， 以to provide 6 mg of the title compound的产率得到(S)-5-(2-(1-(2-(3-bromo-5-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-3-yl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV

  摘要：

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140142085A1
• 作为产物：
  描述：

  5-环丙基-1,2,4-三唑-3-胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-溴-5-环丙基-1,2,4-1H-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：BOHME Thomas

  公开号：US20100204206A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them The present invention relates to di(hetero)arylcyclohexane derivatives of the formula I, in which Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds which inhibit ATP-sensitive potassium channels in the heart muscle and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as arrhythmias or a decreased contractility of the heart, such as can occur, for example, in coronary heart disease, cardiac insufficiency or cardiomyopathies. In particular, they are suitable for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的二(杂)芳基环己烷衍生物，其制备方法、其用途以及包含它们的制药组合物。其中，Ar1、Ar2、R1和R2的含义如权利要求所示。式I的化合物是有价值的药物活性化合物，可以抑制心肌中的ATP敏感性钾通道，并适用于治疗心血管系统的疾病，如心律失常或心脏收缩力下降，例如冠心病、心力衰竭或心肌病等。特别地，它们适用于预防突发性心脏死亡。本发明还涉及制备式I化合物的过程和中间体、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• WO2023/96928
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/148468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。