tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinyl(methyl)carbamate | 1188915-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinyl(methyl)carbamate
• CAS: 1188915-63-0
• 化学式: C₂₇H₃₆F₂N₈O₄
• 分子量: 574.631
• InChiKey: ZXBORQYOFIIFPI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-methyl-3-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3