N-butyl-4-tert-butylbenzamide | 101927-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-4-tert-butylbenzamide
• CAS: 101927-51-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• mdl: MFCD01195471
• 分子量: 233.354
• InChiKey: UTAMDTZAUSRBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-tert-butylbenzamide 在 氯化亚砜 、 sulfur 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-1,2,4-三唑支架的新型共轭 s-四嗪衍生物：合成和发光性能

  摘要：

  获得了一系列新的对称 s-四嗪衍生物，通过 1,4-亚苯基键与 4H-1,2,4-三唑环偶联。这两个环在广泛耦合系统中的组合具有重要的潜在应用，主要是在光电子学中。无论五元环的类型或各个取代基的性质如何，所使用的方法都证明是有用的。对所有产物进行光谱鉴定，并对目标化合物进行发光性能测试。本研究表明，所有合成的高共轭三唑类化合物均呈现发光；特别地，一种衍生物，3,6-双(4-(5-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-1,2,4， 5-四嗪 (13b) 显示出强烈的荧光发射和接近 1 的高量子产率。

  DOI：

  10.3390/molecules27020459
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到N-butyl-4-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-1,2,4-三唑支架的新型共轭 s-四嗪衍生物：合成和发光性能

  摘要：

  获得了一系列新的对称 s-四嗪衍生物，通过 1,4-亚苯基键与 4H-1,2,4-三唑环偶联。这两个环在广泛耦合系统中的组合具有重要的潜在应用，主要是在光电子学中。无论五元环的类型或各个取代基的性质如何，所使用的方法都证明是有用的。对所有产物进行光谱鉴定，并对目标化合物进行发光性能测试。本研究表明，所有合成的高共轭三唑类化合物均呈现发光；特别地，一种衍生物，3,6-双(4-(5-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-1,2,4， 5-四嗪 (13b) 显示出强烈的荧光发射和接近 1 的高量子产率。

  DOI：

  10.3390/molecules27020459

文献信息

• Highly Selective Palladium-Catalysed Aminocarbonylation of Aryl Iodides using a Bulky Diphosphine Ligand
  作者：Verónica de la Fuente、Cyril Godard、Carmen Claver、Sergio Castillón

  DOI：10.1002/adsc.201200114

  日期：2012.7.9

  the synthesis of amides via palladium‐catalysed aminocarbonylation of aryl iodides is reported using the bulky cis‐1,2‐bis[(di‐tert‐butylphosphino)methyl]cyclohexane ligand under atmospheric pressure of carbon monoxide. Excellent conversions (up to 99%) and chemoselectivities (up to 99%) were obtained for a range of aryl iodides and amine nucleophiles. The effect of the substituents on the substrate

  据报道，在大气压的一氧化碳下，使用大体积的顺式1,2-双[（二叔丁基膦基）甲基]环己烷配体，通过钯催化的芳基碘的氨基羰基化合成酰胺的有效方法。对于一系列的芳基碘化物和胺亲核试剂，获得了出色的转化率（高达99％）和化学选择性（高达99％）。研究了底物上的取代基和亲核试剂对催化性能的影响。还进行了NMR研究，并检测和表征了催化循环的关键中间体。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• US7678818B2
  申请人：——

  公开号：US7678818B2

  公开（公告）日：2010-03-16