2-{(R)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexanenitrile | 868742-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-{(R)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexanenitrile
• CAS: 868742-39-6
• 化学式: C₃₁H₆₁NO₂Si₂
• 分子量: 536.002
• InChiKey: AACVGZDAKZJDAT-AWNCUTFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(R)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R)-5-((R)-1-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  具有受限侧链构象的骨化三醇新型 20-epi 类似物的设计与合成

  摘要：

  描述了具有受限侧链构象的骨化三醇的两个 20-epi 类似物的设计和有效制备。四氢吡喃环的形成是通过氯化锌介导的醇醚化实现的。对接实验表明，这些新型类似物可能是有趣的合成目标。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872224
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-[(p-tolylsulfonyl)oxymethyl]pregnane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-{(R)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有受限侧链构象的骨化三醇新型 20-epi 类似物的设计与合成

  摘要：

  描述了具有受限侧链构象的骨化三醇的两个 20-epi 类似物的设计和有效制备。四氢吡喃环的形成是通过氯化锌介导的醇醚化实现的。对接实验表明，这些新型类似物可能是有趣的合成目标。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872224