5,5',5''-tri-tert-butyl-2,2',2''-trihydroxy1,1':3',1''-terphenyl | 62224-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5',5''-tri-tert-butyl-2,2',2''-trihydroxy1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 5,5',5''-Tri-t-butyl-2,2',2''-trihydroxy-m-triphenyl；4-Tert-butyl-2,6-bis(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 62224-34-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃
• 分子量: 446.63
• InChiKey: VSNYSPBQMATJIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,3-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2-methoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到5,5',5''-tri-tert-butyl-2,2',2''-trihydroxy1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314

文献信息

• Autoxidation of phenols catalyzed by copper(II)-ethylenediamine complexes: the reaction mechanism
  作者：Keiko Kushioka

  DOI：10.1021/jo00197a024

  日期：1984.11
• Catalytic activity of copper(II)-ethylenediamine complexes in autoxidation of phenols
  作者：Keiko Kushioka

  DOI：10.1021/jo00173a033

  日期：1983.12
• Cu(II)-mediated phenol oxygenation: Chemical evidence implicates a unique role of the enzyme active site in promoting the chemically difficult tyrosine monooxygenation in TPQ cofactor biogenesis of copper amine oxidases
  作者：Zhengjiang Fu、Feng Xu、Hu Cai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.01.004

  日期：2015.4

  Cu(II)-mediated autoxidations of 4-tert-butylphenol under various conditions was studied, the data confirmed imidazole is the best ligand to promote phenol oxygenation. The same reaction of 2,4-di-tert-butylphenol proceeded much more quickly to lead nearly exclusively to oxidative coupling rather than oxygenation under high pressure O-2. These results suggested that Cu(II)-catalyzed phenol autoxidation by activating O-2 and phenol in terms of a phenoxy radical (ArO center dot)-Cu(II)-superoxide ternary complex, whereas selectivity between oxygenation and coupling depends mainly on the electronic structure of ArO center dot. It is appeared that CuAOs could achieve stoichiometric tyrosine monooxygenation by modulating the redox potential of Cu(II) and stabilizing the ternary complex through protein conformational adjustment. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.