thallium(I) 2-(((4-bromo-2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)phenolate | 432050-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium(I) 2-(((4-bromo-2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)phenolate
• CAS: 432050-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrNOTl
• 分子量: 507.561
• InChiKey: HAJBSCFKMQZUDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) 2-(((4-bromo-2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)phenolate 、 Cl2Ru[=C=C(H)SiMe3](PCy3)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于钌亚乙烯基配合物的易于获得且坚固的烯烃复分解催化剂

  摘要：

  九种通式为[RuCl 2 {CCHR'}（PCy 3）（L）]和[RuCl {CCHR'}（PCy 3）（sal-R）的混合配体钌（II）亚乙烯基配合物）]（L ＝N-杂环卡宾，sal-R ＝水杨基铝二甲酸酯，R′＝ Ph，SiMe 3，）已经合成并表征。这些络合物很容易从[RuCl 2（p -cymene）] 2中获得。，末端炔烃，咪唑鎓盐或水杨醛亚胺盐，已发现它们是降冰片烯，取代的降冰片烯，多环烯烃和环辛烯的开环复分解聚合（ROMP）和α的闭环复分解（RCM）的良好催化剂前体， ω-二烯。此外，与其他具有复分解活性的亚烷基钌体系相比，这些前体对空气，热和湿气具有极高的稳定性。在升高的温度下几天没有发现明显的催化剂分解。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(03)00099-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-1-phenylmethaneimine 、 thallium (I) ethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 thallium(I) 2-(((4-bromo-2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES FOR USE IN OLEFIN METATHESIS AND ATOM GROUP TRANSFER REACTIONS
  [FR] COMPLEXES METALLIQUES S'UTILISANT DANS LA METATHESE D'OLEFINE ET LES REACTIONS DE TRANSFERT D'ATOMES OU DE GROUPES

  摘要：

  公开号：

  WO2005082819A3

文献信息

• A new class of ruthenium complexes containing Schiff base ligands as promising catalysts for atom transfer radical polymerization and ring opening metathesis polymerization
  作者：Bob De Clercq、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00451-4

  日期：2002.3

  A novel series of Schiff base ruthenium complexes that are active catalysts in the field of atom transfer radical polymerization (ATRP), have been prepared. Moreover, when activated with trimethylsilyldiazomethane (TMSD), these species exhibit good catalytic activity in the ring opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornene and cyclooctene. The activity for both the ROMP and ATRP reaction is dependent on the steric bulk and electron donating ability of the Schiff base ligand. The control over polymerization in ATRP was verified for the two substrates that exhibit the highest activity, namely MMA and styrene. The results show that the optimal ATRP equilibrium leading to a controlled polymerization, can be established by adjusting the steric and electronic properties of the Schiff base ligand. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.