cyclo(N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe-N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe) | 312311-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cyclo(N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe-N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe)
• 英文别名: cyclo(N-(2-azidoethyl)-β³-hPhe-β³-hPhe-N-(2-azidoethyl)-β³-hPhe-β³-hPhe)
• CAS: 312311-75-4
• 化学式: C₄₄H₅₀N₁₀O₄
• 分子量: 782.946
• InChiKey: ZWWBLXZGSKIJNW-YKKXUYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  196.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 、 cyclo(N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe-N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe) 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 以80%的产率得到cyclo[N-2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl-β³-hPhe-β³-hPhe-N-2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl-β³-hPhe-β³-hPhe]
  参考文献：
  名称：

  Pseudoaxially Disubstituted Cyclo-β3-tetrapeptide Scaffolds

  摘要：

  An N,N-disubstituted cyclo-beta(3)-tetrapeptide, identified as a potential molecular scaffold, has been synthesised on a multigram scale from beta-homophenylalanine by employing a nosylate-based protection strategy. C-2-Symmetric derivatives containing pseudoaxial, combinatorially addressable functionalities have been prepared from the parent cyclopeptide. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00666-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Boc-氨基)-4-苯基丁酸 在 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 156.34h， 生成 cyclo(N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe-N-(2-azidoethyl)-β3-hPhe-β3-hPhe)
  参考文献：
  名称：

  Pseudoaxially Disubstituted Cyclo-β3-tetrapeptide Scaffolds

  摘要：

  An N,N-disubstituted cyclo-beta(3)-tetrapeptide, identified as a potential molecular scaffold, has been synthesised on a multigram scale from beta-homophenylalanine by employing a nosylate-based protection strategy. C-2-Symmetric derivatives containing pseudoaxial, combinatorially addressable functionalities have been prepared from the parent cyclopeptide. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00666-9