4-ethyl-1-iodomethylbenzene | 162440-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1-iodomethylbenzene
• 英文别名: 4-ethyl-benzyl iodide；4-Aethyl-benzyljodid；1-ethyl-4-iodomethylbenzene；1-Ethyl-4-(iodomethyl)benzene
• CAS: 162440-30-4
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 246.091
• InChiKey: YKBRXPFNUIEZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-iodomethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 1-(3,5-dioctylphenyl)-2-(4-ethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.

  摘要：

  制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究，以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察，这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。

  DOI：

  10.1071/c96180
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄醇 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-ethyl-1-iodomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.

  摘要：

  制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究，以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察，这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。

  DOI：

  10.1071/c96180

文献信息

• A Facile Synthesis of Trifluoromethylamines by Oxidative Desulfurization–Fluorination of Dithiocarbamates
  作者：Kiyoshi Kanie、Katsuya Mizuno、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.71.1973

  日期：1998.8

  conditions. When this reaction was applied to dithiocarbamates ArN(R)CS2Me at higher temperatures, the trifluoromethylation was accompanied by halogen substitution at the p-position of the Ar group. The synthesis of trifluoromethyl-substituted adenosine is also described.

  三氟甲胺很容易从二硫代氨基甲酸酯通过由四丁基二氢三氟化铵和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统在温和条件下合成。当该反应在较高温度下应用于二硫代氨基甲酸酯 ArN(R)CS2Me 时，三氟甲基化伴随着 Ar 基团对位的卤素取代。还描述了三氟甲基取代的腺苷的合成。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• [EN] TLR-AGONIST-CONJUGATED ANTIBODY RECRUITING MOLECULES (TLR_ARMS)<br/>[FR] MOLÉCULES DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS CONJUGUÉS À UN AGONISTE DE TLR)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013166110A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to chimeric chemical compounds which are used to recruit antibodies to cancer cells, in particular, prostate cancer cells or metastasized prostate cancer cells. The compounds according to the present invention comprise an antibody binding terminus (ABT) moiety covalently bonded to a cell binding terminus (CBT) and Toll-like receptor agonist (TLR) through a linker and a multifunctional connector group or molecule.

  本发明涉及嵌合化学化合物，用于招募抗体到癌细胞，特别是前列腺癌细胞或转移的前列腺癌细胞。根据本发明的化合物包括一个与细胞结合末端（CBT）和通过连接物和多功能连接组或分子共价结合的抗体结合末端（ABT）基团和Toll样受体激动剂（TLR）。
• POLYIMIDE AND POLYIMIDE FILM, PREPARED THEREFROM, FOR FLEXIBLE DISPLAY
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200062904A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Described is a polyimide prepared from a diamine containing a spiro or cardo group in a molecule structure, wherein the dimensional stability of the polyimide can be improved at a high temperature, and thus the polyimide can provide a polyimide film useful for a flexible substrate.

  所述是一种由分子结构中含有螺环或卡多基团的二胺制备的聚酰亚胺，其中该聚酰亚胺在高温下的尺寸稳定性可以得到改善，因此该聚酰亚胺可以提供用于柔性基板的聚酰亚胺薄膜。
• Studies on Chemical Modification of Monensin. V. Synthesis, Sodium Ion Permeability, Antibacterial Activity, and Crystal Structure of 7-0-(4-Substituted benzyl)monensins.
  作者：Akito NAGATSU、Tadashi TAKAHASHI、Miki ISOMURA、Shin-ichi NAGAI、Taisei UEDA、Nobutoshi MURAKAMI、Jinsaku SAKAKIBARA、Keiichiro HATANO

  DOI：10.1248/cpb.42.2269

  日期：——

  7-O-(4-Substituted benzyl)monensins (3a-g) were synthesized from monensin (1), and their lipophilicity, antibacterial activity, and Na+ ion permeability were examined. 7-O-(4-Ethylbenzyl)monensin (3e) showed the largest Na+ ion permeability, but 3c,f,g showed smaller Na+ ion permeability than 7-O-benzylmonensin (2) in spite of higher lipophilicity. An X-ray study of the sodium salt of 3e revealed that

  由莫能菌素（1）合成7-O-（4-取代的苄基）莫能菌素（3a-g），并检查它们的亲脂性，抗菌活性和Na +离子渗透性。尽管亲油性较高，但7-O-（4-乙基苄基）莫能菌素（3e）显示出最大的Na +离子渗透率，但3c，f，g显示出的Na +离子渗透率比7-O-苄基莫能菌素（2）小。对3e的钠盐进行的X射线研究表明，苄基位于D和E环之间的位置上，并且苄基上的乙基取代基接近E上的C（28）甲基环。