1-(1,2-dichloro-2,2-difluoro-ethyl)-2,4-difluoro-benzene | 652-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2-dichloro-2,2-difluoro-ethyl)-2,4-difluoro-benzene
• 英文别名: 1-(1,2-Dichlor-2,2-difluor-aethyl)-2,4-difluor-benzol；1-(1,2-Dichloro-2,2-difluoroethyl)-2,4-difluorobenzene
• CAS: 652-72-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₄
• 分子量: 247.019
• InChiKey: AWBQIRARKLVEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-dichloro-2,2-difluoro-ethyl)-2,4-difluoro-benzene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-Chloro-2,2-difluoro-vinyl)-2,4-difluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  动力学同位素效应在机理研究中的应用。5.1 醇盐促进脱卤化氢过程中与氢转移步骤相关的同位素效应和元素效应

  摘要：

  主要动力学同位素效应 (kH/kD)Obs 和 (kH/kT)Obs 的 Arrhenius 行为，与甲醇钠促进的 m-ClC6H4CiHClCH2Cl (I)、m-CF3C6H4CiHClCH2Cl (II) 和 p- CF3C6H4CiHClCH2F (III) 已被用于计算内部返回参数 a = k-1/ ，采用氢键碳负离子的两步机制。这种碳负离子在将氢返回碳 k-1 和卤化物损失之间分配。同位素效应在 25 °C 时对 I (kH/kD)Obs = 3.40 和 (kH/kT)Obs = 6.20，以及 II (kH/kD)Obs = 3.49 和 (kH/kT)Obs = 6.55，导致a 的相似值：aH = 0.59，aD = 0.13−0.14 和 aT = 0.07。III 的 (kH/kD)Obs = 2.19 和 (kH/kT)Obs = 3.56 的较小值是由于与脱氟化氢反应相关的更多内部回报

  DOI：

  10.1021/ja970189n
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(1,2-dichloro-2,2-difluoro-ethyl)-2,4-difluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Nad' et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 71,73; engl. Ausg. S. 64, 66

  摘要：

  DOI：