N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-(4-methylbenzyl)-amine | 945624-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-(4-methylbenzyl)-amine
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-N-[(4-methylphenyl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 945624-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrClN₂
• 分子量: 311.609
• InChiKey: HIZSCTLLZZMCIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-(4-methylbenzyl)-amine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-2′-pyridylaminide: radical cyclization for the synthesis of benzonaphthyridine derivatives

  摘要：

  The synthesis of benzonaphthyridine derivatives that incorporate a 2-aminopyridine moiety can be performed by intramolecular radical pyridylation of the appropriate substrates, obtained from pyridinium N-2'-pyridylaminide, using TTMSS and AIBN. similar to 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.077
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)pyridin-1-ium-1-aminide 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-(4-methylbenzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-2′-pyridylaminide: radical cyclization for the synthesis of benzonaphthyridine derivatives

  摘要：

  The synthesis of benzonaphthyridine derivatives that incorporate a 2-aminopyridine moiety can be performed by intramolecular radical pyridylation of the appropriate substrates, obtained from pyridinium N-2'-pyridylaminide, using TTMSS and AIBN. similar to 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.077

文献信息

• Pyridinium N-2′-pyridylaminide: radical cyclization for the synthesis of benzonaphthyridine derivatives
  作者：Araceli Núñez、Aránzazu Sánchez、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.077

  日期：2007.7

  The synthesis of benzonaphthyridine derivatives that incorporate a 2-aminopyridine moiety can be performed by intramolecular radical pyridylation of the appropriate substrates, obtained from pyridinium N-2'-pyridylaminide, using TTMSS and AIBN. similar to 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.