6-methoxy-1α,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-1-carbaldehyde | 213455-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-methoxy-1α,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-1-carbaldehyde
• CAS: 213455-36-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: BRVCWQSOVDHTJM-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1α,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-1-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到1,1,10-trimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Rearrangements of Ring C Aromatic Diterpenoids

  摘要：

  通过重排 13-甲氧基托塔拉-5,8,11,13-四烯-7α-醇 (2) 而得到的萘衍生物的结构 13-甲氧基托塔拉-5,8,11,13-四烯-7α-醇 (2) 的结构已修订为 5-(5′-异丙基-6′-甲氧基-2′-甲基-1′-萘基)-2-甲基戊-2-烯(7)。 (7).13-甲氧基托塔拉-8,11,13-三烯（4）的一个次要氧化产物被确认为 确定为 4-甲氧基-3,3-二甲基-7-(1′,3′,3′-三甲基-2′-氧代环己基)异苯并呋喃-1(3H)-酮(16)。 (16) 并通过 X 射线晶体学确认了其结构。甲基 12-甲氧基十二碳-8,11,13-三烯-19-酸甲酯（12）已转化为一种 中间体，用于合成线性二萜伞形酮 [3-(1′-羟基-1′-甲基乙基)-5,5,9-三甲基-5,6,7,8-四氢蒽-1,2-二酮] (15) 的中间体。 (15).

  DOI：

  10.1071/c97198
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-6-Methoxy-1,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-methoxy-1α,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Rearrangements of Ring C Aromatic Diterpenoids

  摘要：

  通过重排 13-甲氧基托塔拉-5,8,11,13-四烯-7α-醇 (2) 而得到的萘衍生物的结构 13-甲氧基托塔拉-5,8,11,13-四烯-7α-醇 (2) 的结构已修订为 5-(5′-异丙基-6′-甲氧基-2′-甲基-1′-萘基)-2-甲基戊-2-烯(7)。 (7).13-甲氧基托塔拉-8,11,13-三烯（4）的一个次要氧化产物被确认为 确定为 4-甲氧基-3,3-二甲基-7-(1′,3′,3′-三甲基-2′-氧代环己基)异苯并呋喃-1(3H)-酮(16)。 (16) 并通过 X 射线晶体学确认了其结构。甲基 12-甲氧基十二碳-8,11,13-三烯-19-酸甲酯（12）已转化为一种 中间体，用于合成线性二萜伞形酮 [3-(1′-羟基-1′-甲基乙基)-5,5,9-三甲基-5,6,7,8-四氢蒽-1,2-二酮] (15) 的中间体。 (15).

  DOI：

  10.1071/c97198