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methyl 2-(furan-2-yl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1432600-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(furan-2-yl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(furan-2-yl)-1,5-diphenylpyrrole-3-carboxylate
methyl 2-(furan-2-yl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1432600-83-3
化学式
C22H17NO3
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
IXIVFTKEQITALC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-allyl 4-methyl 3-(furan-2-yl)-2,6-diphenyl-1,2-oxazinane-4,4-dicarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 methyl 2-(furan-2-yl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    环丙烷多组分合成吡咯:一锅钯(0)催化脱氢羰基化/脱水
    摘要:
    把握住变化:将硝酮与1-碳烯丙氧基-1-甲氧基甲氧基环丙烷环加成生成四氢1,2-恶嗪,然后将其进行Tsuji脱氢羰基化反应生成二氢1,2-恶嗪(参见方案; dba =二苄基亚甲基丙酮)。向该反应混合物中加入碱导致干净地转化为吡咯。结果是灵活的三组分策略,用于合成四取代的吡咯。
    DOI:
    10.1002/anie.201206177
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